制药厂实习报告（通用15篇）
随着个人的文明素养不断提升，需要使用报告的情况越来越多，报告成为了一种新兴产业。在写之前，可以先参考范文，下面是小编整理的制药厂实习报告，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
制药厂实习报告 1
一、 实习目的
了解工厂概况，掌握药品生产所用主原料，了解主副产品的化学性质，观摩车间生产路线了解工艺流程原理等。
二、 实习内容
本次实习主要分为三大块，一是入厂教育；二是，车间实习；三是，专题讲座。
入场教育预示着专业实习的开始。
我们先是对实习企业进行整体了解：
湖南千金湘江药业股份有限公司始建于1968年5月，位于湖南省株洲市文化路1号（党校附近），公司于1998年完成股份制改造，正式成立股份有限公司。股本总额为1600万股，株洲千金药业股份有限公司占公司股份51%，为控股公司。法定代表：王琼瑶，总经理：刘若辉。
公司拥有年产值5亿元生产能力的现代化制剂大楼，有年产值3亿元化学合成原料药的生产车间，建成了国内一流水平的中心化验室，正在兴建集研发、实验、生产于一体的科技大楼。公司于20xx年元月整体通过国家GMP认证。公司主要生产、销售化学原料药及其口服固体制剂（片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂），拥有药品生产批文53个，其中：原料药品种14个，制剂品种39。国内首研品种有盐酸地芬尼多、曲匹布通、吉非罗齐、盐酸奥昔布宁、和酒石酸唑吡坦等;国内首仿的品种有拉米夫定片剂。
近几年公司得到了良好的发展，近三年销售增长速度超过了30%。20xx年公司经济效益较好，销售增长30%，利润增长46%，上缴税收增长40%。20xx年公司依靠营销模式创新，全力开发适用“新农合”发展的农村社区等第三终端，销售没有受金融危机的影响，第一季度销售的增长达到了40%，公司发展势头良好，面临绝好的'发展战略机遇。
然后该公司对其主产品展开了介绍：
（1）抗微生物药
抗生素：阿奇霉素颗粒、罗红霉素胶囊 抗真菌：氟康唑胶囊
抗病毒：利巴韦林颗粒、拉米夫定片
（2）消化系统药
蒙脱石散：勇于承认及儿童急慢性腹泻
多潘立酮片：胃动力要，治疗腹胀、腹痛、消化不良
（3）心血管系统药
降血压：马来酸依那普利片（肾素血管紧张素转化酶（ACE），治疗原发性高血压）缬沙坦胶囊（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB),适用于各类轻至中度高血压，尤其是用于对ACE抑制剂
不耐受的患者。
降血脂：吉非罗齐胶囊（氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，降甘油三脂首选药物，预防冠心病。
（4）内分泌系统药
降血糖：格列齐特片5α-还原酶抑制剂，适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）
（5）专科用药
曲匹布通片：用于胆囊炎及胆道疾病；阿魏酸哌嗪片：肾炎，肾病综合症
盐酸地芬尼多片：晕动症、眩晕症；拉米夫定片：抗乙肝病毒首选药物；
碳酸锂片：用于躁狂症；酒石酸唑吡坦片：镇静催眠药，失眠症的短期治疗；
甘草锌胶囊：补锌药，用于治疗胃、十二指肠溃疡，以及因为缺锌而引起的生长发育迟缓，营养不良，厌食症、异食癖以及口腔溃疡和痤疮。
最后是厂内安全教育：
在实习期间，我们必须多看多问，操作尽量在相关人员指导下进行，并重点强调了个人安全以及厂内所存在的安全隐患。
车间实习是本次株洲之行的重头戏。
本人先是在食堂体验劳动，洗去以往校园生活四体不勤的懒意。
紧接着我和组员来到企业的监督科研中心——中心化验室： 化验室分为两部分，理化区和微生物区。理化区以众星拱月的方式布局，中间为办公区，周围环绕着资料室、仪器室（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ室）红外室、气瓶室、天平室、留样室、高温室、制水室、清洗室、标化室、通风室等。微生物区分为微生物检验室、培养室和洁净室。
中心化验室检验的主要内容有：显微鉴别检验、薄层色谱检验、高效液相色谱检验含量、气相色谱检验含量，还有一些崩解时限检查、微生物限度检查、水分测定、重量差异、溶化性等。常用的药品检验仪器有：电子天平、智能溶出试验仪、智能崩解试验仪、高效液相色谱仪、紫外分光分度计等。
随后来到了制剂车间：在这个现代话气息很浓的大楼里，我们先参观了三大公用系统：纯水制取系统、空气净化系统、压缩空气系统
纯水制取系统
目前随着医药行业的发展,制药用水的水质要求也在逐步提高,传统的制水工艺如离子交换法已远远不能满足其要求,为了适应这一发展的需要,该公司采用的水质净化技术—— 反渗透膜技术，制取的纯水能够满足本公司制剂的需求。
空气净化系统
药品的优劣直接反映在药效和安全性以外，还表现在药物的稳定性、一致性和实用性上。要想保证药品的质量，除遵照药典等有关法定标准外，在洁净的环境中进行生产是很重要的一方面。在空气净化方面的要求，其室内空气压力、微生物、尘埃和温湿度控制，应以下列项目为目的：
①减少产品污染，包括来自其它产品生产和贮放时产生的微粒细尘污染。
②减少微生物的传播。
③适用于原材料、半成品和产品的贮放 压缩空气系统
压缩空气过程(生产设备用)：兴风口→初效过滤→风机段→消音段→加湿段→中效过滤→送风段
制药厂实习报告 2
前言
认识实习是大学生实习过程中的一个重要环节，也是制药工程专业的一个跟重要的实践环节，它不仅让我学到了很多在课堂上学不到的知识，还使我们开阔了视野，真正认识和了解了药厂是如何生产的，增长了很多制药专业方面的见识，为我们以后更好的把所学的知识运用于实际工作中打下了坚实的基础，通过认识实习，是我深入的接触到了专业知识，进一步了解制药厂的生产操作环境，了解基本的工艺流程，是我对制药工程专业有了更深刻的认识，并实现了理论与实际相结合。
一、 实习目的
三天来，通过对北京联合大学、北京华腾天海环保科技有限公司、北京双鹤药业三个地方的实习参观，巩固、扩大和加深我们从课堂上所学的理论知识，更让我们认识了：
(1)了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则;
(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习各车间物料流程，加强GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合;
(3)了解各部门日常工作;
(4)提高沟通及人际关系处理能力;
(5)体验上班族生活。丰富专业知识，积累工作经验，为以后走上工作岗位打基础;
(6)找到自身不足之处，早日弥补，增强自己适应社会能力。
二、 实习时间
20xx年4月9日 参观北京联合大学
20xx年4月11日 参观北京华腾天海环保科技有限公司
20xx年4月12日 参观北京双鹤药业
三、 实习地点
北京联合大学生化学院实训基地
北京华腾天海环保科技有限公司
北京双鹤药业股份有限公司
四、 实习内容
GMP 在国际上，GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP，不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品声场的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种全面质量管理制度。当今时代，竞争愈来愈激烈，产品质量是各个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝。而GMP提供了保证药品质量的制药企业的'基本制度
北京联合大学生化学院实训基地于1997年底正式立项建设，北京市教委重点投资支持，与北京联合大学的办学宗旨"发展应用性教育、培养应用性人才、创办应用型大学"相配套的基础上发展成长起来的，它是应用型人才培养的关键一环。xx年底至xx年上半年，为了进一步体现学院办学理念，加强实践教学，强化人才基地建设，在北京市教委、北京联合大学的支持下，学院投入55万多元，建设一流的30万级洁净GMP车间工程，真实再现了制药工程的科学管理、严格监控从而保证药品质量这一情景，为重点学科生物化工提供了充分的支持，有力的促进了人才培养。
北京联合大学生化学院实训基地具有仿真性、灵活性、开放性、技术性等特点。通过GMP车间，可以给制药工程专业提供综合实训，实训基地GMP制药车间具有一系列配套的仪器：这些仪器在车间形成从粉碎—提取—浓缩—造粒—干燥—胶囊填充—抛光—包装—检验合格出厂一条线。同时，还可以提供制药机械、生物工程的实训。
此次参观我们主要看了压片机、铝塑包装机、封口机、胶囊制作机和沸腾制粒机等几种机器的运转。进入车间之前，我们全都换上的白大褂，并穿上了一次性鞋套，这让我们感觉到了科研工作的严谨，并提升了科研在我们心中的崇高地位。
然后我们就跟着我们的带队老师——李老师一起去了压片机房观看了压片的过程，压片机是一个占地面积大约一平方米的机器，最高的压片速度8000片每小时，只需在上面的入料口倒入药物的颗粒，启动机器的按钮，压片机就可以正常工作了，我们眼看着药物颗粒进入到槽内，然后被挤压成型，最后我们平时所见到的药片就从出药口出来了，我们端着一个装药的圆盘，看着药片一片一片的落下，随手拿几片药片，竟有一种制药工作很神圣的感觉。
制药厂实习报告 3
一、实习目的
1、通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度，更好的实现理论和实践的结合，做到学以致用。
2、通过本次实习使我对制药行业有了接触性的认识，坚定了我从事本行业的信心和决心。
3、通过本次实习，为我从学生时代转化为职业人做了一定的铺垫。
二、实习时间
20xx年11月2日
三、实习地点
成都市新都区新繁镇外东街145号
四、实习单位
成都森科制药有限公司
五、实习主要内容
本次实习，由学院领导及相关专业指导老师带队，校车统一接送。我制药工程082班及中药班两个班的同学，统一参观了位于成都市新都区新繁镇外东街145号的由原成都制药八场改建而来的成都森科制药有限公司。
就制药车间选址要求，建厂环境，厂房布局，车间生产设备以及实际生产流程做了一次实地考察。使理论知识与实践相结合。
除此之外，对公司的一系列产品以及产品的性能，质量标准和公司的发展前景，制药企业的发展前景进行了了解。
六、实习总结和体会；
进入森科，首先出现在我面前的'是一大片绿地。各种房屋建筑，都不高。给人是一种静谧、有生命力的感觉。
一名森科女代表，带领我们进了质检楼。并分别带我们参观了高温室、普仪室、化测室、天平室、精密仪器室、标化室等操作室。在不同操作室里，有着各样的实验仪器，但大多与我们在学校的实验室所使用的仪器都不一样。我们所参观的仪器，装量更大，精确度更高。代表还带我们到药物储藏室。她给我们讲药厂的GMP规范，告诉我们药品留样的必须性。
参观完质检科，我们在另一名代表的带领下，来到了生产线。在生产线，我们看到了粉碎机、大型中药提取罐、一些冷凝设备等，这些设备我们在制药工程及化工原理课上都有涉及。只是到了实际车间，一些设备会根据实际需要而有所改变。这也告诉我们，理论需要服务与实际，而实际依托于理论。
通过这次为时两小时的实习，首先，我体会到了理论知识的重要性，以及理论结合实际的必然性。也告诉我们，在实际学习中，理论和实际要双方兼顾。其次，我对制药行业有了接触性的认识。使我意识到其中存在的不足，以及其良好的发展空间和崇高的职业愿景。最后，本次实习我所接触到的行业职业人士，他们的言行举止，无不为我转变为职业人起着良好的引导作用。
本次实习，对我们即将步入社会，只有理论知识没有实践经验的大学生来说，是一次相当及时且颇有意义的活动。
制药厂实习报告 4
一、实习任务
刚刚开始是在生产车间，然后被调换到化验室，主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。
二、实习内容
1.制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，在105%活化30分钟，备用。
2.使用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天平等。
3.测定药品的干燥失重称取药品1克，置于称量瓶中，在105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%。
4.微生物限度检察
(1)对所有器具进行消毒，将吸管，平皿用牛皮纸包好，在165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。
(2)制备供试样ph7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液，取磷酸氢二钾，磷酸氢二钠，氯化钠，蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升。培养基，营养琼脂培养基，虎红琼脂培养基，每个平皿约放入15毫升。当配置完成后，将其放入灭菌器中，进行灭菌，121摄氏度，15分钟。放入冰箱中，冷冻保存。
(3)做实验之前，应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫外灭菌，用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进行实验，操作时要穿洁净服，戴口罩及手套，每个样品至少制备两个平皿以上。
(4)含动物组织的药材，应做沙门菌检查，将10克药粉倒入200毫升营养肉汤培养基中，摇匀，放入细菌培养箱中，18至24小时，取出，吸出一毫升，放入亮绿中，培养，次日，将其取出，用接种环接种在胆盐硫乳，麦康凯琼脂培养基中，培养一天，看结果。
5.学习如何测定及使用悬浮粒子尘埃测定器，以及纯化水的测定。
三、实习感悟
在此实习期间，我充分的运用了学校中所学习的知识，提高了自身的技能，刚刚毕业的学生与在岗就业许多年的老职员相比，无论是在技能上，还是在经验上都远远逊色于他们，我认为，书本上的知识固然重要，但学校应该让学生多接触一些实践，这样，在实习时才能给公司留下很好的印象，这样，我们xx学院才能更好的发展起来。
但此次实习也是有许多不足之处，例如，学生在学校时的生活环境，生活方式及理念，都与社会大大的不同，而这仅仅八个月的实习不能彻底的`将我们改造成一个正真的工作人员，所以今后，无论在何地工作，都要将身心都融入到这个社会，与之完全融合，成为社会中的一员。
四、实习建议
对于学校的师弟师妹要实习时，学校应和公司领导谈谈换岗就业实习，这样我相信，学生会学到更多的知识，会更好的融入这个社会。
刚刚进入实习单位，建议各位一定要挑选适合自己的岗位，例如，有的同学在学校，中药材验证的好，或者化验学的不错，那就应该选择去化验室，有的喜欢显微鉴别，就应该学理化，口才比较不错的，就应该尝试一下营销专业，想要历练的同学，自然要去车间走一遭，真的让人受益匪浅。此次实习，在此便圆满结束了，感谢学校然我们有了这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我们从学生过渡到了职员。
今后，我们会再接再厉，为我们xx学院争光，最后，祝学弟学妹即将的实习能够顺利。
制药厂实习报告 5
一、实习目的
(1)了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则;
(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习各车间物料流程，加强gmp知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合;
(3)了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结;
(4)提高沟通及人际关系处理能力;
(5)找到自身不足之处，早日弥补，增强自己适应社会能力
二实习单位简介
xxx保税区xxx合成制药有限公司是xxx医药集团股份有限公司下属子公司，成立于1993年，固定资产投资1亿多元，占地面积5万多平方米，是依据gmp(已通过认证)标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。
公司现有员工近300人，主要产品为年产700吨的6-apa，600吨氨苄西林、阿莫西林，160吨头孢曲松钠，30吨头孢他啶及头孢呋辛钠，其工艺和经济技术指标均已达到国际领先水平，产品质量均符合国际最新药典标准。
二、实习内容
实习岗位
离心干燥岗位
实习主要内容
(1)离心干燥岗位职责和工作制度;了解离心干燥岗位标准操作规程，熟悉产品和半成品的质量标准;把握该岗位主要设备的性能和使用注重事项
(2)熟悉车间布局和管线流向
(3)根据上部料式离心机标准离心操作规程，对头孢曲松钠粗品及中间体7-act进行放料，离心，洗涤操作，把握离心机速度的控制和放料阀门的切换
(4)把握设备的清洁保养技能(离心机双锥，粉碎机，出料车，滤包等清洁保养)
(5)使用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作
干燥设备通过对设备夹套的加热加温，内胆不停地翻滚搅和，同时对设备内胆进行真空抽湿，达到对物料的进一步干燥与混合的目的，本厂生产的干燥机广泛应用在化工，医药，染料，食品等行业。
产品生产流程：
7-氨基头孢三嗪(7-act)反应—arr;离心干燥—arr;7-氨基头孢三嗪湿料粉碎—arr;真空干燥—arr;7-氨基头孢三嗪干料粗品—arr;贴产品标签—arr;头孢曲松钠(ctr)反应—arr;离心干燥—arr;湿料粉碎—arr;真空干燥—arr;头孢曲松钠(ctr)粗品—arr;贴产品标签—arr;包装送进冷库
头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠成盐剂进行反应析出结晶而制得，其特征在于溶媒是由烷的卤代烃，乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒，在7-act和ae-活性脂的搅拌反应至澄清，再直接加入钠成盐剂进行成盐反应，待反应溶液变混浊时进行养晶处理，然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出，最后经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品。
7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸(7-aca)为原料，经3-位三嗪环取代，先制得7-氨基头孢三嗪(7-act)。
头孢曲松钠的生产工艺合成的'制备技术领域，由氮气保护，在溶媒中，由7-act和ae-活性脂在胺类中间反应物的作用下进行反应。
三、实习结果
在为期几个月的实习里，像一个真正的员工一样拥有自己的工作卡，感觉自己已经不是一个学生了，和上班族一样上班，天天8：00(20：00)在xxx集团集体宿舍门口等候公司专线车接送我们上下班，实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗，托岗，闯岗，不缺勤，没发生过重大事故，虚心向有经验的同事学习，认真的完成领导下达的工作任务，并把在大学里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识，使自己在工作中更有竞争力，在实习过程中我顺利的通过了司级，车间级，班级的层层考核，获得了独立上岗操作的资格。
四、实习体会
实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。这次在xxx合成制药有限公司为期的实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着十分重要的意义。我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟悉到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。
制药厂实习报告 6
一、实习目的
实习目的是，通过参与中药材种植员相关工作岗位的实习，我深刻了解了这一岗位工作的特点和性质。实习使我有机会学习和体验中药材种植员的日常工作，积累了宝贵的工作经验。这段经历让我更加熟悉中药材的种植过程，为将来真正从事中药材种植员的工作打下了坚实的基础。
通过中药材种植员相关工作岗位的实习，我将深入了解实际工作流程和管理体系，将学到的中药材种植员理论知识应用于实践中，提升自己的业务能力和社交实践能力。在实习中，我还将学习到中药材种植员工作岗位的新知识，不断总结提升，指导未来学习和发展方向。
二、实习时间
20xx年03月01日～20xx年06月15日
三、实习地点
xx市经济开发区江南大道
四、实习单位
江苏省苏杭教育集团
五、实习主要内容
我很高兴有机会在一家中药材种植员岗位实习单位展开实习，这将为我从一个没有相关工作经验的新人，逐步成长为一个熟练的中药材种植员提供宝贵的机会。为了帮助我更好地适应这个岗位，实习单位的主管领导首先提供了相关的学习资料，让我可以自主学习中药材种植员的基础知识，同时还安排了资深的老前辈对我进行专业的培训。在实习过程中，我有幸结识了杜老师，他是一位和蔼可亲、经验丰富的中药材种植员，已经在这个领域工作了二十年。杜老师首先带领我熟悉了工作环境和岗位职责，然后耐心地与我分享了实习工作的具体要求以及可能遇到的挑战。他还介绍了我认识了实习单位的其他同事，并鼓励我虚心向他们请教，虚心学习。在遇到问题时，他鼓励我要勇于向前辈请教，不要犹豫。
由于这是我第一次在中药材种植员的`岗位上工作，因此需要一段时间来适应和掌握这份工作。一开始，我对实际的中药材种植员工作内容并不熟悉，不清楚自己的职责范围，也对实习单位的情况了解有限。但是有杜老师在，我得到了很多指导，知道如何处理在中药材种植员岗位上遇到的问题。随着时间的推移，我逐渐熟悉了中药材种植员岗位的工作内容，也能够独立解决一些棘手问题，保持工作的有序进行。在实习期间，除了从事与中药材种植员岗位相关的工作外，我还协助其他部门的日常工作，包括制定计划，运用新学到的中药材种植员相关知识处理文件等。
六、实习总结
经过半年的中药材种植员实习，我深刻体会到了工作中的种种挑战和收获。在实习期间，我得到了领导和同事们的悉心指导和帮助，让我逐渐适应并融入了这个工作岗位。在与同事们的合作中，我学会了如何有效沟通、协作，使工作更加顺利进行。通过认真完成领导交代的任务，我不仅学到了很多新知识和技能，也提升了自己的工作能力和专业素养。在未来的工作中，我将继续努力学习，不断提升自己，为中药材种植事业贡献自己的力量。
制药厂实习报告 7
一、实习目的或研究目
1、实习前教育及校内准备阶段
2、近一步了解实习单位的概况厂房的布局和构造产品的生产流程、规模及各自的用途
3、掌握实习车间各种生产的基本流程熟悉各单元操作的基本工作原理
4、掌握从原料到产品的生产工艺及其工作原理
5、掌握主要设备的构造、性能、工作原理和基本操作;
6、了解生产过程的数字化、信息化、自动化系统和其他新技术。
（一）背景简介
济南锦绣川制药有限公司成立1985年，是一家朝气蓬勃的新型制药企业，目前以抗癌药物的研制与生产为主攻方向。企业的发展目标是三年内进入国家医药行业百强，到20xx年之前将建设成为国内医药界具有重要地位的大型制药企业。“发展中药抗癌，保障国人健康”是锦绣川人不懈的宗旨。
企业主导产品艾康宝复方芦笋合剂，是以天然抗癌药物芦笋与灵芝为主要原料经高科技萃取工艺精制而成的双向广谱抗癌药物。目前在全国范围内已基本建立起比较完善的市场营销网络和完整的市场管理体系，初步形成了一系列较为适合中国国情的市场观念和营销策略。公司始终奉行“以人为本”的原则,大力引进科研技术人员和营销管理人员,公司现有员工300人,下设生产管理部、市场营销部、新药研发部等多个部门，形成了“集中统一、面向市场”的企业管理模式。企业员工平均年龄28岁，其中具有大专以上学历的占80%以上。
公司坚持走“以科技为先导,以人才为基础，以市场为导向”的发展道路；牢牢把握“以人为本”、“培育优秀企业文化,全面提高员工整体素质”的管理理念,充分利用自己的科技优势和品牌优势，对内强化内部管理，加快产品研发；对外积极倡导现代营销理念，积极开拓各省市市场，不断满足市场和消费者的需要。
全体员工秉承“自强不息、不断进取”的精神。精诚团结、锐意进取、追求卓越，努力把“艾康宝”树立成中国抗癌药物第一品牌。
我们竭诚欢迎社会各界朋友莅临指导，洽谈合作，共图伟业！
（二）实习意义
专业课学习期间进行的实践环节，是培养学生理论联系实践，掌握实验基本技能的重要手段。
通过实习，使学生能够掌握GMP的有关规定及SOP的有关事项，明确全面控制药品质量的概念，能够按照药品质量标准独立完成药物的压制、包衣、检测和包装等工作，并根据工作中的实际需求，生产不同的药物规格，再进行封缄、裹包等工作。
通过在济南锦绣川制药厂的实习，培养了学生药物制剂方面的操作能力，将学到的理论知识应用到实际工作中去并得到了检验，提高工作能力，进而培养了学生的劳动观点和良好的职业道得，为今后从事本行的工作奠定了基础。
二、实习内容
实习动员实习动员由相关领导或指导教师讲明实习的重要性和必要性，介绍实习工厂概况，提出实习任务和计划，宣布实习的组织机构、分组名单、实习纪律，提出实习的注意事项等，以保证实习的顺利进行。实习组织实习组织以班级为单位建立实习队，班长应协助教师做好小组实习工作
1、发酵车间
首先老师带领我们进入发酵车间，从发酵罐顶部倒入水以及培养菌种所需要的碳水化合物，并对其进行加热，温度在100到120摄氏度，发酵完的气液混合物用管道输送到下一个车间。发酵罐，指工业上用来进行微生物发酵的装置。其主体一般为用不锈钢板制成的主式圆筒，其容积在1m3至数百m3。在设计和加工中应注意结构严密，合理。能耐受蒸汽灭菌、有一定操作弹性、内部附件尽量减少（避免死角）、物料与能量传递性能强，并可进行一定调节以便于清洗、减少污染，适合于多种产品的生产以及减少能量消耗
2、制剂车间
用输送来的气液混合物对固体进行榨汁，之后用管道运输到蒸煮锅进行蒸煮灭菌，再用离心机进行分离得到液体运输到下一个车间。离心机是利用离心力，分离液体与固体颗粒或液体与液体的混合物中各组分的机械。
离心机主要用于将悬浮液中的固体颗粒与液体分开；或将乳浊液中两种密度不同，又互不相溶的.液体分开(例如从牛奶中分离出奶油)；它也可用于排除湿固体中的液体，例如用洗衣机甩干湿衣服；特殊的超速管式分离机还可分离不同密度的气体混合物；利用不同密度或粒度的固体颗粒在液体中沉降速度不同的特点，有的沉降离心机还可对固体颗粒按密度或粒度进行分级。
3、提纯浓缩室
用提取浓缩回流装置进行提纯，在室内安装防爆装置以防止爆炸，再输送到浓缩室进行浓缩。
4、配液室
为了能使得到的液体的有效成分提高，增加液体的可口性需要加入矫味剂，使制剂更好的发挥作用。
5、配液室
在对液体进行粗提以及精提后，对瓶子进行粗洗和精洗，再进行灌装，接下来是对瓶子进行压盖，再输送到灭菌室进行灭菌。过程中要保持工作环境卫生清洁。
6、灭菌室
对灌装室输送来的瓶装进行灭菌，用快速冷却灭菌器进行灭菌，需要高温才能进行，所以机器启动一段时间后要进行绝热保护。
7、灯检室
用灯检机来检测是否合格，灯检机是一种为了保证人民的用药安全，杜绝发生用药事故而检测药物的制药机械，它是玻璃瓶液体灌装后的检验设备，灯检机由灯检箱、灯检台、灯检仪、电脑显示屏组成。如果合格直接把成品输送到包装车间进行包装。
三、实习总结或体会
实习的生活已经圆满的画上了句号，我在实习当中收获的不仅仅是知识，更多的思想上和精神上的成熟。实习已经结束我的内心却久久不能平静。那些与我一起工作的同事和师傅们我对他们充满了恋恋不舍之情是他们在我遇到困难之时伸出援助之手耐心地教我去如何解决难题。实习期间我踏踏实实地做好每一件事认真地思考每天的收获与过失我的思想渐渐地得以成长。虽然实习的过程中也遇到过许多挫折但我始终保持着积极向上的工作态度勤于思考善于发现与解决问题。我的人生规划通过这段时间的实习变得更加清晰明了我对自己将来的发展也充满了信心和希望。实习中收获的点点滴滴对我来说是弥足珍贵的经验是我人生中的一笔财富。
制药厂实习报告 8
以市场为依托，以高新技术为动力，以现代治理为手段，以创名牌、上规模为目标，以“超越自我，挑战极限”的企业理念，迎接新经济时代的到来。以下是“制药厂认识实习报告”，希望能够帮助的到您！
转眼间，实习期快到了，我学到了很多课本上学不到的知识，令人难忘。踏上工作岗位，才知道，时间是这样过的，生活是这样过的。在xx实习已经一年了，刚来时进行了一个月的军训，晚上进行培训。从第二个月开始进入车间投入生产中，虽然每天都感觉累，但过得很充实，也学到了很多东西。
无论学习还是工作，都存在竞争，通过实习，我深深的感受到社会是残酷的，没有文化，没有本领，懒惰，就注定永远在最低。但社会又是美好的，只要你肯努力，有进取心，他就会回报你。知识是无止境的。我会在工作中继续学习，不断提高自己，相信明天会更好。
一、前言概述
我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展，对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求。 因此，很多大学院校为了让学生注重理论与实践相结合，增强学生的动脑动手能力，让学生走上社会有一个良好过度，于是通常把学生带到制药厂生产基地参加生产实习进行培训 我们学院也不例外，大三这一年我们都在药厂或药店实习。我在瑞药制药有限公司实习。实习的目标是通过参观和培训过程，使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解。一方面是为了加深和巩固所学的理论知识，提高分析解决问题的能力，另一方面是为了培养我们有良好的职业道德、严格认真、实事求是的严谨科学态度和工作作风，为以后的工作打下良好的基础。实习是在校大学生接触工厂的机会，是学生走上社会的良好过渡。因此，全校学生对这次实习热情都很高，下决心要好好利用这次机会充实自己。
二、实习单位简介
xx制药有限公司（原山东xx新华制药厂）位于淄博市沂源县城。公司创建于1966年，是山东省第一家粉针剂生产企业。20xx年9月公司在新加坡成功上市。四十多年来，xx制药有限公司秉承“xx制药，造福四方”的经营宗旨，坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营策略，“忠诚守信，坚韧不拔，吃苦耐劳，创新进取”，从一个备战备荒的三线企业，成长为中国医药五十强企业，成为沂源县的支柱企业之一。公司先后被认定为国家重点高新技术企业、国家863计划成果产业基地骨干企业、全国守合同重信用企业。xx商标被认定为中国驰名商标。
公司占地面积36万平方米，员工3500余人。拥有粉针制剂、原料药、固体制剂和中药制剂等18个生产车间且全部通过国家药品GMP认证。公司还通过了IS09001、ISO14001和OHS18001国际质量、环境、职业健康安全管理体系认证。能够生产原料药、制剂类产品等350余个品种规格，年产粉针（冻干）剂20亿瓶、小容量注射剂2亿支、片剂20亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂1亿袋、栓剂1000万粒、合剂500万瓶、原料药1600吨。
公司注重技术创新，设有省级企业技术中心、头孢类原料药工程技术研究中心和国家博士后科研工作站，与山东大学联合成立了“xx药物研究所（济南）”、在上海设立了“xx药物研究所（上海）”，先后获得40余项专利、60多个新药证书。公司建有严密的质保体系，负责起草了美洛西林钠、瓦松栓、厚朴排气合剂等42个新药产品的国家药品标准。在历年国家、省、市各级药监（检）部门的质量检查中，各类产品抽检一次合格率均达到100%。公司销售网络完善，产品覆盖全国29个省市，并远销德国、土耳其、尼日利亚等20多个国家和地区。
制药厂实习报告制药厂实习报告
自20xx年起公司经济效益位列中国制药工业企业50强制药粉针生产规模全国前五；每年1000吨的头孢类无菌原料药生产能力，是全国最大的头孢类原料药生产基地之一；拥有全国最大的.单车间粉针和冻干粉针生产线；20xx年，公司被认定为“建国60周年山东省医药行业功勋企业”、“新中国60年山东百家领袖品牌”，位列医药板块第一位。 “xx制药，造福四方”是xx人始终追求的目标。xx制药将一如既往地坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营理念，顺国家大势而为，精心打造xx品牌，实现更高质量的成长。
三、实习目的
1、通过顶岗实习，使我们能够把基础理论、基本知识、基本技能综合运用到生产岗位中。
2、了解制药企业各部门的设置及整体运作模式。
3、熟悉GMP对制药生产设备的要求。
4、通过实习，让我们开阔视野、丰富我们的知识结构，培养良好的职业素质与团队精神，使我们进一步提高分析问题和解决问题的能力。
5、熟悉各种药物的经营管理环节及仓库检验等必须工作程序。
6、掌握药物的生产工艺、设备安装调试和维修的程序，能够提供基本的药学服务。
7、通过实习，在真实的生产环境下，使我们在药品生产、工艺规程、岗位操作、质量控制、设备维护、故障排除、营销、药学服务等不同岗位上，接受规范的训练，培养制药专业实践能力，积累工作经验，毕业后能迅速地适应相关的工作。
四、所在实习车间概况
我在头孢类粉针剂车间工作。头孢类粉针剂车间建成于20xx年3月并投产，建筑面积4064平方米，下设四个工段，共有411人。头孢类粉针剂车间主要生产粉针剂，即将无菌原料药物在无菌条件下经分装机直接分装成各种规格的注射用粉针剂。车间有八条粉针生产线，其中主要包括有超声波洗瓶机、远红外隧道灭菌烘箱、双头螺杆分装机、刀式自动轧盖机、不干胶贴标机。
该生产线能生产7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等规格的产品，拥有各类辅助生产设备200多台套，包括全自动湿法超声波胶塞清洗机、多功能铝盖清洗机、脉动真空灭菌器、列管式多效蒸馏水机、列管式纯蒸汽发生器等设备。年生产粉针剂4亿瓶。
车间的设计和施工均按照GMP要求进行。生产区地面全部经自流坪处理，地面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁和地面的交界处成弧形，以减少灰尘积聚和便于清洁。洁净区与非洁净区之间设置有缓冲设施，人、物流走向合理。空气净化系统根据生产工艺要求划分空气洁净度等级并达到要求。
生产工艺流程主要包括进入生产岗位的物料处理程序，以及各个环境区域的洁净级别。
实习心得体会
我觉得实习对应届毕业生来说是一个非常重要的经历，实习是我们离开学校接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。在xx制药有限公司一年的实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着十分重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处理能力，提前体验上班族生活。在实习过程中，丰富了自己的专业知识，积累了工作经验，为以后走上工作岗位打基础，还找到自身的不足之处，早日弥补，增强了自己适应社会的能力。
这次实习让我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己 。 实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发现了不少问题， 让我知道自己所学的知识太肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多，使我了解到必须让自己懂得更多，才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。
制药厂实习报告 9
一、实习说明
实习时间：20xx年12月19日至20xx年2月29日实习地点：哈药集团三精制药股份有限公司实习性质：毕业实习实习目的及意义：
（1）熟悉药厂厂区布局，车间布局，以及相关原则；
（2）熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合；
（3）了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结；
（4）提高交流与人际关系处理能力；
（5）体验企业单位的生活。熟悉专业知识在工作中的应运，积累工作经验；
（6）在工作中找到自身不足之处，扬长避短，增强自己适应社会能力。
二、实习单位简介
三精制药始建于1950年，前身是国有企业哈尔滨制药三厂，拥有60年的发展史，最初以生产肌肉和静脉水针剂为主，是黑龙江省最早的专业化生产水针剂和国内最早引进国外水针剂一连机生产设备的企业。由一个单一剂型的小药厂，已经发展成为多品种、多剂型、医药原料和制剂并重，集科研、生产、销售、商贸于一体的大型集团化综合制药企业。20xx年投资近亿元组建了开放型的具有国际水准的研发平台,是最早通过国家GMP认证的医药企业之一。20xx年2月25日，“三精”品牌被国家工商总局认定为“中国驰名商标”。20xx年12月13日，经北京名牌资产评估公司权威认定，三精品牌价值为40.03亿元人民币，并在20xx年实现“借壳上市”，20xx年9月正式更名为哈药集团三精制药股份有限公司。目前公司主业清晰，资产质量优良，基本完成了普药生产基地、中药生产基地、保健品生产基地、儿童药生产基地、原料药生产基地的产业布局，并将陆续结束投入期，进入成长期，成为公司未来发展的坚实基础和重要的经济增长点。截止20xx年5月，三精制药已发展成拥有30个参股和控股子公司的大型集团式医药类上市公司，具备了利用资本市场功能整合其他药业资源的条件和基础，为进一步做大做强提供了新的保障。
近60年的制药经验，先进的技术设备，一流的管理手段，完善的科研开发体系，使“三精”牌在国内外丰享盛誉。三精一直将产品和服务视为中心的核心竞争力，同时高度重视产品的研发，斥巨资建立国内外一流的科研大楼，并设立哈药集团博士后流动站，使企业核心竞争力不断提升。近年来，三精制药引进了ISO9000、ISO14000、OHSAS18000等国际标准，并获得证书。三精的主要产品均获得“产品质量信用等级AAA级”的荣誉，公司还先后荣获了全国质量管理先进企业、全国守合同重信用企业、全国医药系统优秀企业、全国“首批创新型试点企业”、全国“五一劳动奖状”先进集体“全国企业文化优秀成果奖”、“中国优秀诚信企业”等荣誉称号。
20xx年三精制药公司实现营业收入26.4亿元，利润3.6亿元。在20xx年度中国最有价值品牌评价中，“三精”品牌价值为68.93亿元人民币。截止目前，三精制药已经发展成为拥有28家控股和参股子公司，资产总额38亿元，年销售额超过36亿元的大型集团式医药类上市公司。
三精制药投身到人类健康事业已有五十几载的历程，“堂堂正正做人、规规矩矩制药”一直是这半个多世纪以来三精所秉承的企业宗旨。而三精人为之所付出的每一份努力都源于我们的愿景，即三精制药要成为世界上最诚信的公司，无论是对患者、客户、员工，还是对投资者、商业伙伴以及登陆我们网站的每一位朋友。这一愿景让我们感到了无限的责任和广阔的空间，为此我们恪守信誉，坚持不懈，孜孜以求，使公司由小而大，由弱而强，运营的强健稳定。
三、实习环境
实习期间，主要在公司注射液车间、物流中心、生活区、等部门实习。实习主要形式是以参观形式自主安排，渗透到各个工作岗位通过导游和老师的讲解了解整个生产过程和制药工程相关知识，特别是注射车间的生产工艺以及车间的布置、各种机器的使用。
四、实习过程
三精工业园区最大的特点就在于它作为好药集团三精制药有限公司的生产基地的同时还多为国家级AAA级工业园区对游客开放，供其他企业单位参观实习。导游小姐首先带我们观看的是三精制药股份有限公司的全景展示区,包括了三精工业园区、三精总部、商贸公司以及三精在黑龙江省的一些分支机构。然后我们参观的是三精药品的展示区，里面摆放的是三精的各种特色制药以及一些纪念品，还为游客们提供了休息的空间。三精制药的主导产品包括葡萄糖酸钙（OTC药品）、葡萄糖酸锌（保健品）、双黄连口服液（OTC药品）、司乐平（处方药品）等。从这些展品中我们可以看到三精的一步步成长壮大和三精人几十年来为之付出的努力。整个接待中心无论是从供游客歇息的休息区还是展区的精巧布局都体现着三精“精益求精”的企业文化，我想这正是我们这些即将走向工作岗位的制药人所要学习的。
结束了在游客接待处的参观后。我们来到了整个工业园区唯一一个对外开放参观的生产车间－注射剂车间，换上灭菌服无门通过参观走廊参观这条由韩国引进的注射剂生产线。可灭菌小容量注射剂生产工艺过程包括原辅料的准备、注射用水的制备、安瓿处理、配液过滤、灌装封口、灭菌检漏、印字包装、质量检查等工序。三精的注射剂车间采用全自动程控流水线作业，工序的房间内只有一两名工作人员负责流水线看护。在正果参观过程中我们按照注射剂的生产流程逐一参观了每个工序流程，了解了注射剂的生产工序，和对于我们制药工程专业在整条生产线上适合的哪些工作岗位和工作要求。
“工欲善其事必先利其器”这是我们参观物流中心后的感受。偌大的物流中心除搬运货物的叉车司机外，只有四五名工作人员负责整个工业园区的物流调度。随后我们来到了三精的物流中心。三精制药拥有一个高大的现代化物流中心，该物流中心占地6270平方米、建筑面积9083平方米，共有10000个货位，出入库能力260托盘／小时，全部实现了微机控制，只要3个人就可以利用机器控制每天大量的产品输进与流出。体现了现在科技的自动化管理的优势,也让我体会到我们在学校一定要好好学习科学文化知识,否则将来很难在社会中立足。接着，我们来到了包装车间，看到工人们都在忙着产品包装，所有工作均在一整条生产线上完成，工作速度非常快。
进行完能源中心的参观，我们到达了三精的生活楼，这里有可以容纳680人同时就餐的餐厅，了解企业职工就餐管理，并在参观走廊里了解了职工们的文体生活。同时还参观了三精在车间里的临时休息区，这里主要是为员工提供临时休息的地方，其外观设计简洁时尚，为员工提供舒适整洁的生活环境，让我们看到了企业对员工的`关心和重视。
五、实习期工作总结和收获
在参观结束以后我感觉这次三精之旅过得异常的丰富，其中最大的收获就是第一次真正的接触了与中药制药专业有关的社会部门，进行了短期的社会实践活动。这次活动让我亲身经历了本专业的工作流程，纸上学来终觉浅，须知此事要躬行。实践是检验真理的唯一标准。这次药厂实习过程中，我发现了很多自身的缺点，也学到了很多多年来只在书上偶尔见面却没有用于实际的道理。首先，人不是完美的，知错就改伴随你一生。尽管以前也曾发现过自己的不足，可总不能勇敢的面对和改进，于是就造成了目前的好高骛远。我们身上的错误和缺点，如果不及时改正，由小及大，由少变多，最后毁了自己一生。扬长避短，这才是需要我们学习的；其次，任何事物都具有两面性。简单的说，在处理任何事物过程中，我们只考虑到事物的利与弊。生活就是对你的考验，关闭一扇门，总会给你开一扇窗。如果你不去思考，你就是一只井底之蛙。第三，人要学会宽容。宽容让你拥有同舟共济的朋友，让你拥有广阔的视野，让你拥有成功的事业。宽容别人，其实就是宽容我们自己。多一点对别人的宽容，我们生命中就多了一点空间。有朋友的人生，才会有关爱和扶持，才不会有寂寞和孤独；有朋友的生活，才会少一点风雨，多一点温暖和阳光。第四，要学会感恩。感恩是一种处世哲学，是一种生活态度，是一种优秀品质，是一种道德情操。感恩是生活中的大智慧，也是一种歌唱生活的方式，他来自对生活的爱和希望。一个懂得感恩并知恩图报的人，才是天底下最富有的人。感恩是一份美好感情，是一种健康心态，是一种良知，是一种动力。实践才能让我更多的认识社会，了解社会，使自己未踏入社会就已经体会到社会的更多方面。
致谢
感谢哈尔滨商业大学药学院和哈药集团三精制药股份有限公司给了我这样一个实习的机会，能让我到社会上接触学校书本知识外的东西，也让我增长了见识开拓眼界。感谢我所在部门的工作人员，是你们的帮助让我能在这么快的时间内掌握工作技能，此外，我还要感谢我的实习指导李老师，在实习期间指导我在实习过程中需要注意的相关事项。我感谢在我有困难时给予我帮助的所有人。
制药厂实习报告 10
一、实习目的与意义
本次实习旨在通过深入制药企业的生产一线，将课堂所学的药学理论知识与实际操作相结合，增强对药物研发、生产流程、质量控制及安全管理的全面认识。通过实践，提升个人专业技能，培养解决实际问题的能力，为将来从事制药行业相关工作打下坚实的基础。同时，了解行业现状与发展趋势，为职业规划提供有力依据。
二、实习单位概况
实习单位：xx制药有限公司
公司简介：xx制药有限公司是一家集药品研发、生产、销售于一体的现代化制药企业，拥有先进的生产设备、严格的质量管理体系和丰富的产品线，涵盖化学药、生物药、中药等多个领域。公司秉承“质量第一，患者至上”的核心理念，致力于为人类健康事业贡献力量。
三、实习内容
生产流程学习
参观了原料药合成车间、制剂车间（如片剂、胶囊剂、注射剂生产线）等，详细了解了从原料采购、前处理、反应合成、精制提纯、制剂成型到包装入库的整个生产过程。
学习了GMP（良好生产规范）在制药生产中的应用，包括环境控制、人员培训、物料管理、设备清洁验证等方面。
质量控制体系
深入了解QC（质量控制）部门的工作流程，包括原料检验、中间体控制、成品检验等各个环节，以及QC实验室常用的分析仪器（如HPLC、GC、UV-Vis等）的操作与数据分析。
学习了QA（质量保证）体系如何确保生产全过程符合法规要求，包括文件管理、变更控制、偏差处理、审计与自检等内容。
药物研发概述
参加了药物研发部门的简要介绍会，了解了新药研发的基本流程，包括药物发现、临床前研究、临床试验、注册申报等阶段。
探讨了当前药物研发热点，如靶向疗法、基因治疗、生物类似药等前沿技术。
安全环保与职业健康
学习了制药企业的安全生产管理制度，包括化学品管理、应急响应预案、个人防护装备的使用等。
了解了企业如何实施节能减排措施，保护环境和资源。
四、实习收获与体会
理论与实践相结合：通过实习，我深刻体会到理论知识与实践操作之间的紧密联系。实际操作中遇到的问题促使我更加深入地理解理论知识，同时也锻炼了我的动手能力和解决问题的能力。
职业素养提升：在制药企业严格的管理体系下，我养成了严谨细致的工作态度和良好的职业习惯。学会了如何在团队中协作，以及如何高效地完成工作任务。
行业认知加深：实习期间，我对制药行业的现状、发展趋势以及面临的挑战有了更深刻的认识。这为我未来的'职业规划提供了宝贵的参考。
责任感与使命感增强：作为制药行业的一员，我深刻认识到药品质量直接关系到患者的生命健康。因此，我更加坚定了为提升药品质量、保障人民健康贡献自己力量的决心。
五、总结与展望
本次制药厂实习是一次宝贵的学习经历，不仅让我将所学知识应用于实践，还让我对制药行业有了更加全面和深入的了解。未来，我将继续努力学习，不断提升自己的专业素养和综合能力，为成为一名优秀的制药工程师而不懈奋斗。同时，我也期待能够有机会再次深入制药行业，为推动我国制药事业的发展贡献自己的力量。
制药厂实习报告 11
一、实习目的与意义
本次实习旨在通过深入制药企业的生产一线，将所学的药学、化学、生物学等理论知识与实际生产操作相结合，增强对制药工艺流程、质量控制、设备操作、安全规范及药品法规等方面的理解和应用能力。同时，通过实习，培养自身的职业素养、团队合作精神和解决实际问题的能力，为未来的职业生涯奠定坚实基础。
二、实习单位概况
实习单位位于xx市xx区，是一家集研发、生产、销售于一体的现代化制药企业，主要生产领域涵盖抗生素、心脑血管药物、抗肿瘤药物等多个类别。企业拥有先进的生产设备、严格的质量管理体系和完善的研发体系，是国内医药行业的佼佼者。
三、实习内容与过程
生产流程学习：在实习初期，我跟随指导老师，首先学习了制药厂的整个生产流程，包括原料采购、预处理、反应合成、精制提纯、制剂成型、包装入库等各个环节。通过实地观察和讲解，我对制药过程的复杂性和严谨性有了深刻的认识。
车间实习：随后，我被分配到xx车间进行具体岗位实习。在车间，我参与了药品生产线的日常操作，如投料、搅拌、过滤、干燥、压片、包装等工序。在师傅的指导下，我学会了如何正确操作生产设备，掌握了生产过程中的安全注意事项和应急处理措施。
质量控制与检测：实习期间，我还参与了药品的质量控制与检测工作。在质检部门，我学习了药品质量标准的制定、样品的采集与处理、仪器分析（如HPLC、GC等）的基本原理与操作，以及数据分析和报告编写等技能。这使我深刻理解了质量控制对于药品安全的重要性。
安全环保培训：制药行业对安全环保有着极高的要求。在实习期间，我参加了多次安全环保培训，学习了化学品安全知识、个人防护装备的使用、紧急疏散演练以及环保法规等内容，增强了安全环保意识。
四、实习收获与体会
理论与实践相结合：通过实习，我深刻体会到理论知识与实践操作之间的紧密联系。只有将所学知识应用于实际工作中，才能真正理解和掌握其精髓。
职业素养提升：在制药厂实习期间，我严格遵守企业规章制度，认真完成每一项任务，培养了良好的职业素养和团队协作精神。
技能提升：我学会了多种制药设备的操作和维护，掌握了药品质量控制与检测的`基本技能，为未来的职业发展打下了坚实的基础。
安全环保意识增强：实习期间的安全环保培训让我深刻认识到安全生产和环境保护的重要性，我将始终牢记于心，并在未来的工作中严格遵守相关规定。
五、实习总结与展望
本次制药厂实习是一次宝贵的学习和锻炼机会。通过实习，我不仅巩固了专业知识，提升了实践技能，还增强了职业素养和安全环保意识。未来，我将继续努力学习，不断提升自己的综合素质和专业能力，为成为一名优秀的药学人才而努力奋斗。同时，我也希望能够在制药行业找到一份适合自己的工作，为人类的健康事业贡献自己的一份力量。
制药厂实习报告 12
一、实习概况
实习单位：xx制药股份有限公司
实习时间：20xx年xx月xx日至20xx年xx月xx日
实习岗位：生产助理/质量控制实习生
指导老师：xxx
二、实习目的
本次实习旨在通过参与制药企业的实际生产运营过程，将所学的药学、化学、生物学等相关理论知识与实际操作相结合，加深对制药工艺流程、质量控制、设备操作、GMP规范等方面的理解。同时，提升个人专业技能，增强团队协作精神，为未来职业生涯奠定坚实基础。
三、实习内容
生产流程了解
深入原料药合成车间、制剂车间（如固体制剂、液体制剂生产线），观察并记录从原料投料到成品包装的全过程。
学习各工序的操作要点、设备使用及维护保养方法。
了解GMP在车间生产中的实际应用，包括环境监控、物料管理、人员卫生等。
质量控制实践
参与QC实验室的日常检测工作，学习使用HPLC、UV-Vis等分析仪器进行原料、中间体和成品的质量检测。
协助QA部门进行文件审核、变更控制、偏差调查及CAPA（纠正和预防措施）的制定。
了解药品注册、稳定性考察及药品召回等质量管理工作。
安全环保培训
接受企业组织的安全生产培训，了解制药行业的安全操作规程、危险源识别及应急处理措施。
学习企业环保政策，了解废水、废气、固废的'处理方式及节能减排措施。
企业文化与职业素养
融入企业团队，参与企业文化活动，了解企业价值观和发展战略。
提升个人职业素养，包括沟通能力、团队协作能力、问题解决能力等。
四、实习收获与体会
理论与实践的结合：通过实习，我深刻体会到理论知识与实践操作之间的紧密联系。实际操作中的每一个细节都让我更加深入地理解了课本上的知识，同时也发现了自己在理论知识掌握上的不足，促使我更加努力地学习。
专业技能的提升：在实习过程中，我掌握了多种分析仪器的操作技巧，学会了如何根据检测结果判断产品质量，以及如何制定和实施质量控制措施。这些技能的提升将对我未来的职业生涯产生积极影响。
职业素养的增强：实习期间，我严格遵守企业的规章制度，认真履行岗位职责，积极与同事沟通交流，共同解决工作中遇到的问题。这些经历不仅锻炼了我的团队协作能力，还提升了我的职业素养和责任心。
行业认知的深化：通过实习，我对制药行业的生产流程、质量控制、安全环保等方面有了更加全面和深入的了解。我认识到制药行业是一个高度规范化、科学化的行业，对药品质量有着极高的要求。同时，我也看到了行业面临的挑战和机遇，这为我未来的职业规划提供了有益的参考。
五、总结与展望
本次制药厂实习是一次难得的学习机会，让我受益匪浅。在未来的学习和工作中，我将继续努力学习专业知识，提升专业技能和职业素养；同时，我也将保持对制药行业的热爱和关注，积极适应行业发展的变化和挑战。我相信通过不断努力和积累经验，我能够成为一名优秀的制药行业从业者，为人类的健康事业贡献自己的力量。
制药厂实习报告 13
一、实习目的
本次在xx制药厂的实习，旨在通过直接参与制药生产流程，将我在学校所学的药学、化学、生物学及制药工程等理论知识与实际生产操作相结合，深入理解药品生产的各个环节，包括原料处理、制剂生产、质量控制、设备操作以及GMP（良好生产规范）的实施等。同时，通过实习，我期望能够提升个人职业素养，增强团队协作能力，并为未来的职业生涯积累宝贵的实践经验。
二、实习单位简介
xx制药厂是一家集研发、生产、销售于一体的综合性制药企业，专注于xx领域（如心血管、抗生素、抗肿瘤等）药品的生产与研发。该厂拥有先进的生产设备、严格的'质量管理体系和专业的研发团队，致力于提供高质量、安全有效的药品，以满足市场需求。
三、实习内容与过程
入职培训：实习初期，我参加了公司组织的入职培训，内容包括公司文化、安全规范、GMP知识、制药工艺流程概述等。这些培训为我后续的实习工作奠定了坚实的基础。
车间实习：随后，我被分配到xx车间进行具体岗位实习。在车间，我跟随经验丰富的师傅，学习了从原料投料、混合、反应、分离纯化、制剂成型到包装入库的整个制药流程。我亲自参与了部分操作，如设备操作、参数调整、产品检测等，对制药工艺的复杂性和精确性有了更深刻的认识。
质量控制与检测：在实习过程中，我还深入了解了药品质量控制的重要性。我参观了质量控制实验室，学习了如何运用各种分析仪器（如HPLC、UV-Vis分光光度计等）对原料、中间体及成品进行质量检测，并掌握了质量标准的制定和数据分析的方法。
设备维护与安全：此外，我还学习了制药设备的日常维护与保养，了解了设备故障排查和应急处理措施。同时，我深刻认识到安全生产的重要性，严格遵守了车间的安全规定，学会了使用个人防护装备，并参与了紧急疏散演练。
团队协作与沟通：在实习期间，我积极参与了团队讨论和协作项目，与同事建立了良好的工作关系。我学会了如何有效地沟通想法、分享经验并共同解决问题，这对我未来的职业发展至关重要。
四、实习收获与体会
理论与实践相结合：通过实习，我将所学知识应用于实际工作中，加深了对制药工艺流程、质量控制和设备操作的理解。我意识到理论知识是实践的基础，而实践则是检验理论的有效途径。
职业素养提升：在实习过程中，我严格遵守公司规章制度和GMP要求，培养了良好的职业素养和责任意识。我认识到作为一名制药人，必须时刻保持严谨的工作态度和高度的责任心。
技能提升：我掌握了多种制药设备的操作和维护技能，学会了使用分析仪器进行质量检测和分析。这些技能将对我未来的职业发展产生积极的影响。
团队协作与沟通：实习期间，我深刻体会到了团队协作的重要性。只有与团队成员紧密合作、相互支持，才能顺利完成工作任务并取得成功。
五、实习总结与展望
本次在xx制药厂的实习是一次宝贵的学习和成长经历。我不仅巩固了专业知识、提升了实践技能，还增强了职业素养和团队协作能力。未来，我将继续努力学习新知识、新技能，不断提升自己的综合素质和专业能力。同时，我也期待能够有机会再次参与到制药行业的实践中去，为人类的健康事业贡献自己的一份力量。
制药厂实习报告 14
一、实习基本情况
实习单位：xx制药有限公司
实习时间：20xx年xx月xx日至20xx年xx月xx日
实习部门：生产部/质量控制部
实习岗位：生产实习生/质量控制实习生
指导老师：xxx
二、实习目的与意义
本次实习旨在通过深入制药企业的实际工作环境，将所学的药学、化学、生物学等专业知识与制药生产实践相结合，加深对制药工艺流程、质量控制体系、GMP规范及药品安全管理的理解和认识。同时，通过实习，提升个人专业技能，增强团队协作精神和解决问题的能力，为未来从事制药行业相关工作奠定坚实基础。
三、实习内容
生产流程学习
深入了解制药厂的原料药合成、制剂生产（如片剂、胶囊剂、注射剂等）的完整流程。
学习各生产工序的操作规范、设备操作与维护保养技能。
实地观察GMP规范在生产现场的执行情况，包括环境控制、物料管理、人员卫生等。
质量控制实践
参与QC实验室的日常检测工作，学习使用HPLC、GC、UV-Vis等分析仪器进行原料、中间体和成品的质量检验。
协助QA部门进行质量管理体系的维护与优化，包括文件管理、变更控制、偏差处理及CAPA的实施。
了解药品稳定性考察、药品注册及上市后质量监控等关键环节。
安全环保与职业健康
接受企业组织的安全生产教育和培训，掌握制药行业的安全操作规程和应急处理措施。
了解企业的环保政策和措施，包括废水、废气、固废的处理及节能减排项目。
学习个人防护装备的使用，保障职业健康与安全。
企业文化与团队协作
融入企业团队，参与企业文化活动，了解企业的价值观、使命和愿景。
与同事建立良好的工作关系，提升沟通协作能力，共同解决工作中遇到的问题。
四、实习收获与体会
理论知识与实践操作的融合：通过实习，我深刻体会到理论知识与实践操作之间的紧密联系，加深了对制药工艺流程、质量控制要点及GMP规范的理解。
专业技能的`提升：掌握了多种分析仪器的操作技巧，学会了如何进行质量检验和数据分析；同时，也提升了在制药生产中的设备操作和维护能力。
职业素养的增强：实习期间，我严格遵守企业的规章制度，认真履行岗位职责，积极与同事沟通交流，展现了良好的职业素养和团队精神。
行业认知的深化：对制药行业的生产流程、质量控制、安全环保及市场趋势有了更加全面和深入的了解，为未来的职业规划提供了有力支持。
五、总结与展望
本次制药厂实习是一次宝贵的学习经历，不仅让我将所学专业知识与实际操作相结合，还提升了我的专业技能和职业素养。未来，我将继续努力学习，不断提升自己的综合素质和竞争力；同时，也将保持对制药行业的热情和关注，积极适应行业发展的变化和挑战，为推动我国制药事业的进步贡献自己的力量。
制药厂实习报告 15
一、实习概述
本次实习，我有幸被分配到xx制药厂进行为期xx周（或月）的实习。在这段时间里，我深入了解了制药行业的生产流程、质量控制、设备操作以及GMP（良好生产规范）的严格实施，将课堂上学到的理论知识与实际操作紧密结合，获得了宝贵的实践经验。
二、实习单位简介
xx制药厂是一家拥有多年历史的专业制药企业，专注于xx类药物（如心血管、抗生素、抗肿瘤等）的研发、生产和销售。该厂秉承“质量第一，患者至上”的理念，采用国际先进的生产设备和技术，严格执行GMP标准，致力于为广大患者提供安全、有效的药品。
三、实习内容与过程
生产流程学习：实习初期，我首先通过参观和讲解，全面了解了制药厂的生产流程，包括原料采购、预处理、反应合成、精制提纯、制剂成型、包装入库以及成品检验等各个环节。这让我对制药生产的复杂性和系统性有了初步的认识。
岗位实践：随后，我被分配到xx车间（如固体制剂车间、液体制剂车间等）进行具体岗位实践。在师傅的指导下，我参与了药品生产的多个环节，如设备操作、工艺控制、生产记录填写等。通过实践，我不仅掌握了相关技能，还学会了如何根据实际情况调整生产参数，确保产品质量。
质量控制：在实习过程中，我深刻认识到质量控制对于制药行业的重要性。我参观了质量控制实验室，学习了如何运用各种分析仪器对原料、中间体和成品进行质量检测，并了解了质量标准的制定和数据分析的方法。此外，我还参与了部分批次产品的放行审核工作，进一步加深了对质量控制流程的.理解。
GMP实施：xx制药厂严格遵循GMP标准进行生产和管理。在实习期间，我深入了解了GMP的各项要求，包括人员培训、设备清洁与维护、物料管理、生产环境控制等方面。我参与了部分GMP文件的编写和修订工作，并见证了GMP审核的全过程，深刻体会到了GMP对于保障药品质量和患者安全的重要性。
团队协作与沟通：在实习过程中，我积极参与了团队讨论和协作项目，与同事建立了良好的工作关系。我学会了如何有效地沟通想法、分享经验并共同解决问题。同时，我也认识到了团队协作在制药生产中的关键作用，只有团队成员紧密配合、相互支持，才能确保生产任务的顺利完成。
四、实习收获与体会
理论与实践相结合：通过实习，我将所学知识应用于实际工作中，加深了对制药工艺流程、质量控制和GMP标准的理解。我认识到理论知识是实践的基础，而实践则是检验理论的有效途径。
职业素养提升：在实习过程中，我严格遵守公司规章制度和GMP要求，培养了良好的职业素养和责任意识。我认识到作为一名制药人，必须时刻保持严谨的工作态度和高度的责任心。
技能提升：我掌握了多种制药设备的操作和维护技能，学会了使用分析仪器进行质量检测和分析。同时，我也提升了团队协作能力、沟通能力和解决问题的能力。
行业认知加深：通过实习，我对制药行业的生产流程、质量控制、设备操作以及GMP实施等方面有了更深入的了解。我认识到制药行业是一个高度专业化、规范化的行业，需要不断学习和创新才能保持竞争力。
五、实习总结与展望
本次在xx制药厂的实习是一次难得的学习和成长经历。我不仅巩固了专业知识、提升了实践技能，还增强了职业素养和团队协作能力。未来，我将继续努力学习新知识、新技能，不断提升自己的综合素质和专业能力。同时，我也期待能够有机会再次参与到制药行业的实践中去，为人类的健康事业贡献自己的一份力量。
【制药厂实习报告】相关文章：
制药厂实习报告12-13
制药厂的实习报告11-15
制药厂实习报告精选15篇01-25
制药厂的实习报告15篇05-09
制药厂实习报告15篇12-13
制药厂实习报告(精选15篇)01-25
制药厂实习报告(合集15篇)01-25
制药厂实习报告集锦15篇01-25
制药厂的实习报告[汇总2篇]10-18