药品养护管理制度15篇【精选】
在日新月异的现代社会中，我们每个人都可能会接触到制度，制度是要求成员共同遵守的规章或准则。相信很多朋友都对拟定制度感到非常苦恼吧，以下是小编收集整理的药品养护管理制度，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
药品养护管理制度1
养护队管理制度旨在规范养护工作流程，提高工作效率，确保工程设施的长期稳定运行。其主要内容涵盖以下几个方面：
1. 岗位职责明确：定义每个队员的工作范围和责任，确保任务分配合理。
2. 工作流程规定：设定从日常巡查到故障处理的标准化作业流程。
3. 安全管理：强调安全操作规程，预防事故的发生。
4. 设备管理：规定设备的.使用、保养和维修程序。
5. 培训与发展：定期进行专业技能培训，提升队员的专业能力。
6. 考核评估：设立绩效考核标准，激励员工提高工作质量。
内容概述：
1. 人员配置：确定养护队的人力资源需求，包括人员数量、技能要求等。
2. 工作计划：制定年度、季度和月度工作计划，确保养护工作的有序进行。
3. 紧急响应机制：建立快速应对突发情况的应急处理流程。
4. 质量控制：实施质量检查和监督，保证养护工作的效果。
5. 信息记录：规范工作日志和报告的编写，以便追踪和分析工作进度。
6. 采购与库存管理：对所需材料和工具进行采购和库存管理，确保供应充足。
药品养护管理制度2
我们的养护内部管理制度旨在确保公司设施、设备、资产得到妥善维护，提升工作效率，降低运营成本，保障员工安全，以及维护良好的工作环境。这一制度涵盖了一系列关键环节，包括预防性维护、故障修理、设备升级、员工培训和责任分配。
内容概述：
1. 预防性维护计划：定期进行设备检查，预测潜在故障，提前进行修复，减少突发停机。
2. 故障响应机制：设定清晰的故障报告流程，快速响应并解决设备故障，确保生产连续性。
3. 设备升级策略：评估设备性能，制定适时的.升级或替换计划，提高设备效率。
4. 员工培训：提供必要的技术培训，使员工掌握正确操作和保养方法，降低人为失误。
5. 责任分配与考核：明确各部门和个人的养护职责，通过绩效考核确保制度执行。
药品养护管理制度3
我们的养护管理制度主要关注以下几个核心领域：
1. 设施维护与保养
2. 资源管理与利用
3. 安全与环境保护
4. 员工培训与职责
5. 监控与评估机制
内容概述：
1. 设施维护与保养：涵盖设备定期检查、故障报告、维修流程及预防性保养措施。
2. 资源管理与利用：涉及资源的`采购、分配、跟踪与回收，确保高效利用。
3. 安全与环境保护：制定安全操作规程，实施环保政策，预防事故的发生。
4. 员工培训与职责：规定员工的养护知识培训，明确各部门和个人的养护责任。
5. 监控与评估机制：建立定期检查制度，通过数据分析评估养护效果，及时调整策略。
药品养护管理制度4
维修养护管理制度主要涵盖设备维护、设施保养、人员培训、应急处理、责任划分以及绩效考核等多个方面，旨在确保企业设施设备的正常运行，延长其使用寿命，减少因设备故障导致的生产中断，提高整体运营效率。
内容概述：
1. 设备维护：规定设备定期检查、清洁、润滑等日常维护工作，以及预防性维修计划。
2. 设施保养：涵盖建筑物、基础设施的定期保养和修缮，确保其安全性和功能性。
3. 人员培训：提供必要的'技能培训，使员工了解设备操作、维护知识，提升故障识别和处理能力。
4. 应急处理：建立应急响应机制，制定应急预案，快速应对设备突发故障。
5. 责任划分：明确各部门、岗位在维修养护工作中的职责，确保责任落实到人。
6. 绩效考核：设立维修养护工作的考核标准，以评估工作质量和效率。
药品养护管理制度5
1、目的:为了做好对库存、陈列药品进行养护检查,以保证药品的质量。
2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及实施细则。
3、适用范围:门店药品保存质量过程管理。
4、责任:门店养护员负责实施本制度。
5、内容
5.1、门店应配备药品养护人员,负责对本店保存的药品进行养护检查,以保证药品质量;
5.2、门店养护员应具有高中以上文化程度,经岗位培训且考核合格获得岗位合格证后方可上岗;
5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合规定要求。
5.3.1、养护员每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30两次对店堂的温湿度进行检测,并做好完整记录。发现不符合药品规定陈列储存要求时,应采取调控措施并记录。
5.4、药品到货质量验收合格即视为第一次养护检查合格,每月对陈放店内一个月以上的.药品进行养护和质量检查,做好“养护检查记录”。养护记录内容要完整、真实并保存至少五年;
5.5、中药饮片按其特性,采取翻晒、筛选等方法进行养护。做好“养护检查记录”;
5.6、对易潮湿、霉变、变质。虫蛀、裂片的药品要增加检查次数;
5.7、检查中有质量疑问的中药饮片,按“门店质量查询管理制度”执行;
5.8、检查中发现不合格药品,应立即报告门店质量管理人员。按“门店不合格药品管理制度”执行;
5.9、对近效期(距药品有效期截止日期不足9个月的药品)药品,门店养护员每月底填写“近效期药品催销表”,交门店负责人实施催销;
5.10、不同剂型的药品要有针对性的运用不同的养护检查方法:片剂应重点检查有无裂片、霉变;胶囊剂,应重点检查有无漏粉、囊壳破碎等;颗粒剂,应重点检查有无潮解、结块等;糖浆剂,应重点检查有无霉变沉淀物析出,是否混浊药;中药饮片,应重点检查饮片有无发潮、霉变、虫蛀,一旦发现发潮、霉变现象,应立即采取翻晒、挑选等措施,确保中药饮片的质量。
6、相关表格:养护检查记录表、近效期药品催销表、温湿度记录表
药品养护管理制度6
附属医院药品养护管理制度旨在确保药品的质量安全，防止药品在储存、运输和使用过程中出现变质、失效等问题，从而保障医疗活动的'正常进行和患者的生命健康。此制度通过对药品的全程管理，降低药品浪费，提高资源利用效率，同时也有助于提升医院的专业形象和公众信任。
内容概述：
1、药品存储环境：规定药品储存的温度、湿度、光照等条件，确保适宜的存储环境。
2、药品分类管理：按照药品性质进行分类，如常温、冷藏、避光等，防止相互影响。
3、过期药品处理：建立定期检查和清理过期药品的机制，防止使用过期药品。
4、库存控制：实施库存动态管理，避免积压和短缺，确保药品供应稳定。
5、药品领用与发放：规范药品领用流程，确保药品合理使用，防止滥用或误用。
6、培训与教育：定期对药房人员进行药品养护知识的培训，提高其专业素质。
药品养护管理制度7
隧道养护管理制度旨在确保隧道的安全运营，预防和修复潜在的结构问题，保障公众的生命财产安全。它涵盖了日常检查、维护作业、应急处理、技术标准、责任分工、资源管理等多个方面。
内容概述：
1. 日常巡查：定期对隧道进行细致检查，包括结构完整性、照明设施、通风设备、消防系统等。
2. 维护作业：对发现问题进行及时维修，如修补裂缝、清洁排水系统、更新标志标线等。
3. 应急预案：制定并演练应对突发事件的.计划，如火灾、交通事故等。
4. 技术标准：依据国家和行业的相关规定，设定养护工作的技术指标和操作规程。
5. 责任划分：明确各部门和个人的职责，确保责任落实到人。
6. 资源管理：合理配置人力、物力和财力，保证养护工作的高效进行。
药品养护管理制度8
园林处养护队管理制度旨在规范养护作业流程，提高工作效率，确保园林景观的美观与生态功能得以有效维护。它通过明确职责分工、工作标准和考核机制，促进养护人员的专业技能提升，保障园林资源的合理利用，为市民提供优质的休闲环境。
内容概述：
1. 组织架构：明确养护队的'部门设置、人员配置及各岗位职责。
2. 工作流程：规定从日常巡查、病虫害防治到修剪、施肥等各项养护工作的具体步骤和标准。
3. 设备管理：规定养护设备的采购、使用、保养与报废等流程。
4. 培训制度：制定定期培训计划，提升养护人员的专业知识和技能。
5. 质量控制：设定质量标准，实施定期评估，确保园林养护效果。
6. 安全规定：强调安全操作规程，预防安全事故的发生。
7. 环保措施：推行绿色养护，减少对环境的影响。
药品养护管理制度9
本《储存养护管理制度》旨在规范企业内部的物资存储与保养工作，确保库存资产的安全与有效利用。内容主要包括以下几个方面：
1. 储存环境管理
2. 物资分类与编码
3. 入库与出库流程
4. 库存盘点与损耗控制
5. 安全防护与应急措施
6. 培训与绩效评估
内容概述：
1. 储存环境管理：规定仓库的温湿度控制、通风、照明及清洁标准，防止物资受潮、变质。
2. 物资分类与编码：建立统一的'物资分类体系和编码规则，便于物资的识别和管理。
3. 入库与出库流程：明确物资验收、入库、存储、拣选、包装和出库的操作程序。
4. 库存盘点与损耗控制：定期进行库存盘点，及时发现并处理损耗，优化库存周转率。
5. 安全防护与应急措施：设立安全制度，预防火灾、盗窃等风险，并制定应急预案。
6. 培训与绩效评估：对员工进行仓储知识培训，定期评估其工作表现，提升整体仓储管理水平。
药品养护管理制度10
药品养护检查管理制度旨在确保药品的质量安全，预防药品在存储、运输和使用过程中的变质、失效，保障公众用药的安全有效。它涵盖了药品的储存环境、养护流程、检查标准、异常处理和责任分配等多个方面。
内容概述：
1、储存环境管理：包括温度、湿度、光照等条件的控制，以及防虫、防鼠、防火设施的维护。
2、养护流程：涵盖药品的定期检查、有效期管理、破损药品的处理等环节。
3、检查标准：明确药品外观、性状、包装完整性的检查方法和标准。
4、 异常处理：规定对检查发现问题的.上报、调查、处理和记录流程。
5、责任分配：明确各部门和个人的职责，确保每个环节都有专人负责。
6、培训与教育：定期对员工进行药品养护知识的培训，提升其专业素养。
药品养护管理制度11
日常养护管理制度是企业运营中不可或缺的一环，它涵盖了设备维护、环境卫生、员工健康与安全、设施保养等多个方面，旨在确保企业日常运作的`顺畅和高效。
内容概述：
1. 设备管理：包括设备的定期检查、维修保养，预防性维护，以及故障处理流程。
2. 环境卫生：涉及办公区域、生产场所的清洁标准，废弃物处理规定，以及环保措施。
3. 员工健康与安全：涵盖员工的健康检查、安全培训、应急预案，以及职业危害防护。
4. 设施保养：包括建筑物、公共设施的定期检查与保养，确保其功能正常。
5. 资源管理：涉及能源使用、办公用品的合理分配和回收利用。
药品养护管理制度12
绿地养护管理制度是针对城市公共绿地、企业园区绿地、住宅区绿地等各类绿地的维护和管理制定的一系列规则和程序。它涵盖了绿地规划、植物配置、日常养护、病虫害防治、水源管理等多个方面，旨在确保绿地的美观、生态功能的发挥以及公众的休闲需求。
内容概述：
1. 绿地规划：明确绿地的'功能定位，如生态恢复、休闲娱乐、景观美化等，并根据环境条件设计合理的植物配置。
2. 植物配置：选择适应当地气候和土壤的植物种类，考虑植物间的共生关系，以实现绿地的多样性与稳定性。
3. 日常养护：包括浇水、修剪、施肥、除草等工作，定期进行绿地清洁，保持绿地整洁。
4. 病虫害防治：建立预警机制，及时发现并处理病虫害，采用环保的防治方法，避免化学农药的过度使用。
5. 水源管理：合理利用雨水资源，优化灌溉系统，减少水资源浪费。
6. 设施管理：维护绿地内的座椅、步行道、照明设施等，确保公共设施的安全和功能完好。
7. 公众参与：鼓励公众参与绿地的保护活动，提高公众的环保意识。
药品养护管理制度13
药品养护管理制度旨在确保药品的质量安全，维护公众健康。它通过规范药品的储存、运输、检查和维护流程，预防药品的变质、失效，减少药品损失，提高药品使用效率，保障药品从生产到使用的全程质量可控。
内容概述：
药品养护管理制度主要包括以下几个关键环节：
1、储存条件：明确药品适宜的温度、湿度、光照等环境条件，防止药品因外部环境因素受损。
2、药品分类管理：依据药品性质进行分类，如冷藏药品、常温药品等，确保各类药品得到恰当的储存和处理。
3、定期检查：设定定期的药品检查制度，及时发现并处理可能存在的质量问题。
4、过期药品处理：建立严格的过期药品报废流程，防止过期药品流入市场。
5、记录与追溯：详细记录药品的`收发、养护过程，以便于问题追溯和质量控制。
6、员工培训：定期对员工进行药品养护知识和技能的培训，提高全员的药品管理素质。
药品养护管理制度14
高速养护管理制度旨在确保高速公路的安全、高效运行，通过科学的管理手段，预防和解决路面破损、设施老化等问题，提高道路使用寿命，保障公众出行安全。
内容概述：
1. 养护规划与预算：制定年度养护计划，合理分配资源，确保养护工作的经济性和可行性。
2. 日常巡查与维护：定期进行路面检查，及时发现并修复各类隐患，保持道路设施的.良好状态。
3. 应急处理机制：建立快速响应系统，应对交通事故、恶劣天气等突发情况，减少交通中断时间。
4. 工程项目管理：对大修、改造等工程项目实施全过程监控，保证工程质量。
5. 设备与材料管理：规范设备采购、使用和保养，确保养护作业的顺利进行。
6. 人员培训与考核：提升养护队伍的专业技能和服务水平，实行定期评估与激励机制。
7. 环保与可持续发展：推广环保技术，降低养护工作对环境的影响，实现绿色养护。
药品养护管理制度15
1．药品购进
1.1药品营销企业的审核要求与首营企业的审核内容、办法一致，只有经过审核并认定为合格方可建立药品购销业务关系。
1.2制定计划由药库保管员根据库存情况、销量以及用药趋势、临床需要编制采购计划。
1.3采购计划的内容包括品名、规格、剂型、产地、数量、最新进销价等，报科主任审核，经分管院长批准后执行。
1.4采购药品和一次性医疗器械根据规定参加集中招标或者集体议标，服从招标办的统一管理。临床临时用药由临床科室主任提出，经药剂科主任报分管院长批准后采购。因疫情和自然灾害等不确定因素，需要临时采购时可以不受招标限制，在分管院长、科主任组织下进行。特殊药品采购执行国家法律的有关规定。
与药品经营企业签订合同时，必须注明品名、规格、产地、单位、数量、价格等详细内容，必须有供（送）货期限和违约处罚条款，必须有产品质量保证条款。医药企业应履行合同，药剂科应当定期对合同履行情况进行评议。
2．药品验收
2.1执行“二核对”、“一查验”：核对医药企业的发票和随货同行、核对采购计划（订货合同），查验质量检验报告书、进口药品注册证等相关质量证明文件。
2.2对照发票验收检查药品外包装是否破损，如破损应及时处理。拆零包装的.应验收到中包装或最小包装。
2.3如果送达的药品的规格或送货数量与采购计划（订货合同）不相符，应当及时查明情况并做好记录。
2.3.1验收内容对药品外包装、中包装、内包装上内容逐项验收。
2.3.2查说明书：对药品说明书上内容逐项与批件核对。
2.3.3特殊药品必须两人共同验收；必须逐项验收至最小包装。
2.3.4进口药品应有符合规定的“进口药品注册证”和“进口药品检验报告书”复印件，检验报告的复印件必须加盖医药企业红印章。
3．陈列存放
3.1将合格药品按药品养护和陈列要求存放到，常温库（<30℃）、阴凉库（<20℃）、冷藏库（2~10℃）、特殊药品专用库。
3.2验收时发现不符合以上规定的药品视为不合格品，移至退货区，并填写退货记录。
4．将验收情况及时如实填写药品验收记录。
5．将发票、随货同行交药品调拨员办理入库手续，然后交药品会计做金额帐。
6．验收时限
6.1一般药品应在当日内完成。
6.2特殊药品应在药品送达时当面验收。
7．药品验收记录保存5年。
8．在验收中发现有问题的药品，应及时经营企业联系。
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