化验室管理制度

化验室管理制度通用[15篇]

　　在我们平凡的日常里，很多情况下我们都会接触到制度，制度是要求成员共同遵守的规章或准则。我们该怎么拟定制度呢？下面是小编整理的化验室管理制度，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。

化验室管理制度1

　　根据国家有关文件精神，行业规章制度及标准，为提高公司产品质量，规范质量管理，特制定本制度。

　　一、公司明确一名领导负责企业质量全面工作，该领导必须履行其质量管理职责；公司设专制质量管理机构，进行质量管理日常工作，明确各环节质量管理负责人，主抓质量管理日常事务。

　　二、基酒车间质量目标：基酒生产车间，应严格遵守公司规定的各项操作流程，生产出优质达标的基础酒，为此，必须认真作好以下环节工作：

　　1、原燃材料的`购进：必须达到规定标准，不合格的原燃材料坚决不能进仓；

　　2、生产配料环节：必须按公司规定的配料控制点（即配料比例）产出高产优质的基础酒；

　　3、生产发酵环节：严格按公司规定的入窖温度、发酵时间、窖池的密封等重要环节。

　　三、贮存环节：公司的基础酒必须达到贮存时间，没有达到贮存时间的，严禁调入勾兑车间勾兑，贮存时间要求在基础酒产出入库时3年以上。

　　四、勾兑环节：勾兑加浆时，必须加入已交货的水，达到GB5749《生活饮用水卫生标准》的规定，勾兑达所需要酒精度后进行化检测，化验不合格的，继续进行净化、勾调，至化验合格标准，然后进行储存，等待再过滤后罐装。

五、包装环节：应按以下目标进行：

　　1、洗瓶：酒瓶的损耗率为

　　2%以下，酒瓶的洗净率为98%；

　　2、灌装：检验员必须在流水线上逐一进行感官（目视）检验，每隔二十分钟随机抽取一瓶进行计量检测，所抽验产品必须达到计量标准；

　　3、在批次成件酒中，随机抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，总量不少于

　　300ML

　　4、包装成件入库前，化验员进行抽取化验，抽取合格率必须达到

　　100%，抽取不合格产品严禁出厂；

　　5、出厂前必须认真检查各项产品记录，出厂合格率必须达到

　　100%。

化验室管理制度2

　　1严格按《电镀槽液分析频率表》的分析频率进行分析,并于1小时完善分析报告

　　2严格《盐雾试验的标准作业》,按品保部的`要求,进行盐雾试验,并写试验报告

　　3绘制槽液成分变化曲线图

　　4实验仪器、药品按规定摆放,严格遵守《实验室的5s管理规定》

　　5废水处理和纯水制作时,严格按标准作业,并填写《作业日报表》

　　6工作中,严格标准作业,坚守岗位

　　7建立药品、试剂、仪器的台帐,注明开启(配置)的日期、有效日期

　　8如实填写各类报表,若有异常现象,需重新取样分析并上报技术部经理

　　9做好交接记录

　　10建立技术资料档案,严格档案管理

　　11严守机密

化验室管理制度3

　　化验室设备管理制度的重要性体现在以下几个方面：

　　1.提升实验效率：规范化的'设备管理可以减少设备故障，提高实验效率。

　　2.确保实验准确性：设备的良好运行状态是实验结果准确性的基础。

　　3.保障人员安全：严格的操作规程能降低操作风险，保护实验人员安全。

　　4.控制成本：合理的设备维护与报废策略能有效控制化验室运营成本。

化验室管理制度4

　　1、总则

　　为了规范化验室的环境、安全、仪器设备及化验人员的相关管理，有效地控制危险化学品事故发生，保护操作人员的安全与健康，结合本公司实际，特制定本制度。

　　2、适用范围

　　本制度适用于车间工艺小试/中心化验室的安全管理。

　　3、管理规定

　　化验室工作人员，必须经危化品操作专业培训与考核，合格后上岗。化验室实验时一般应有二个工作人员在场。

　　4、环境管理

　　化验室要保持整洁的环境卫生和良好的工作秩序，化验室内不准饮食、吸烟，不准闲杂人员出入，严禁个人物品存放，工作人员进入化验室必须着工作服。

　　5、安全管理

　　5.1 对水、电、气、火源及油料应专人管理，要经常检查管道线路及开关的安全。化验室内使用的空调设备、电热设备等的电源线，必须经常检查有否损坏，移动电气设备，必须先切断电源、电路或用电设备出现故障时，必须先切断电源后，方可进行检查。

　　5.2 化验室应配有各类灭火器，按保卫部门要求定期检查，化验室人员必须熟悉常用灭火器材的使用。

　　5.3 与化验室无关的易燃、易爆物品不得随意带入化验室。

　　5.4 室内严禁擅自乱拉电线，任何设施严禁带事故隐患运行。

　　5.5 正确使用和维护电子和电气设备，非工作时不得使用空调、烘箱和电炉等。

　　5.6 严格执行对易燃、易爆、剧毒、放射性等危险物质的领用、保管、使用的`管理；对易燃易爆药品分类摆放，妥善保管，远离火源。下班后，检查电源、火源、水源和气源，做到无隐患方可下班。

　　5.7 化验室使用后的废弃物，做到无害化处理后方可废弃。防火、防盗的安全防范措施要经常检查。

　　5.8 按规定放置消防器材，不得挪作他用。

　　6、化验、试验管理

　　6.1 实验工作人员在检测前必须熟悉检测内容、操作步骤及各类仪器的性能，严格执行操作规程，并做好必要的安全防护。

　　6.2 实验前要全面检查安全，实验要有安全措施。若仪器设备在运行中，实验人员不得离开现场。

　　6.3 进行有毒、有害、有刺激性物质或有腐蚀性物质操作时，应戴好防护手套、防护镜。

　　6.4 易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物质及高压气体钢瓶的存放应满足实验环境条件的规定。

　　6.5 仪器设备在使用过程中要有人值班，下班时负责关掉各种开关，进行安全检查。化验室法定的计量器具，检测设备需经常检查，清洁维护和校准。

　　6.6 配制试剂应注明日期、配制人、浓度大小。对原始记录和化验单要求填写及时，内容真实，完整正确，字迹清晰，能准确识别，签名齐全，不得随意更改涂改，如发现数据填写错误，要用划线的方式更改更正，更改人需签名。

　　7、试验、化验等仪器设备管理

　　7.1 仪器设备的管理和使用，必须实行岗位责任制，并有专人负责技术管理工作。

　　7.2 化验室内部设备借用，需向仓库管理人员登记，并注明用途、归还日期。化验室仪器设备外借，须经部门负责人批准，并按规定办理借用手续，要按期归还，经化验室检测确认正常后方能办理归还手续。

　　7.3 做好仪器设备的安全防护工作，设备要定期维护保养。如发现损坏、丢失，应及时报知部门负责人。

　　7.4 化验室的仪器设备一律不许任意拆改，确因工作需要必须拆改时，应事先报部门负责人批准。

　　7.5 仪器设备的报损、报失，必须按程序经技术鉴定后，填写《设备报废单》，经批准后方能办理报废手续。

　　8、事故处理

　　一旦发生事故，及时上报，配合有关部门查明原因，分清责任。对违反安全规定造成事故的要追究个人责任；情节严重者，除经济赔偿外，还要酌情给予行政处分或依法追究刑事责任。

　　9、本制度由公司技术小组负责解释。

化验室管理制度5

　　一、目的

　　为了加强对化验室药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。

　　二、适用范围

　　本制度适用于化验室对药品的管理。

　　三、引用标准

　　《危险化学品安全管理条例》

　　《常用化学危险品贮存通则》gb15603—1995

　　《工作场所安全使用化学品规定》

　　四、定义

　　1、化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。

　　2、一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。

　　3、危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。

　　五、职责

　　1、化验员负责化学药品的管理，并监督制度的执行。

　　2、化验员负责化学品购买计划的申报。

　　六、管理规定

　　1、化学药品计划的申报

　　①一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量（满足使用1月的量）填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。

　　②危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划要报送当地刑警部门批准并备案，化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学药品的名称、规格、数量。

　　2、化学品的储存

　　①化学药品采购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记。

　　②化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

　　③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

　　④对危险化学药品要严加管理

　　（a）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。

　　（b）禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。

　　（c）灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。

　　（d）对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。

　　（e）对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存，采取双人收发、双人记帐、双人双锁、双人使用和双人运输的“五双制”。

　　3、化学药品的'使用

　　①化学药品使用人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书（msds），掌握应急处理方法和自救措施，然后按照防护要求佩戴相应的防护用品（口罩、手套、眼罩等），并严格遵守安全操作规程。

　　②各种气瓶在使用时，距离明火10m以上，各气瓶的减压器上应有安全阀，严防沾染油脂，不得暴晒、倒置。

　　③对从事化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料，工作结束后沐浴更衣。

　　七、考核

　　认真履行各自的职责，如违反此规定视情节严重处以20~100元的罚款。

化验室管理制度6

　　1、不许将易燃物质放置在明火附近和化验地区附近。

　　2、在存储易燃物质的周围不应有明火作业。

　　3、使用蒸馏或升华的易燃物质时应注意：

　　（1） 不许用明火加热，加热可用水（油）浴器、电热饭或电砂浴，周围也不应有明火。

　　（2） 实验仪器应当严密不漏气。

　　（3） 工作地点应通风良好，四周不可放置可燃物物质。

　　（4） 工作时要戴上眼镜

　　4、在化验室内存放各种可燃性物质总量不许超过3千克，各种不得超过1千克，随用随取，然后专门的.储存地点。

　　5、凡能引起火的物质（废油、废有机溶剂）应集中在专门的容器内放在安全的地方，不得任意乱放。禁止将性质相抵触的，能引起燃爆的易燃物储存在一起，使用中应保留安全距离。

　　6、一旦发生失火事故，首先应撤出一切热源，关闭煤气和电闸，然后用砂子和石棉布盖住失火地点或用四氯化碳等灭火器灭火，除酒精外，化学物品失火，不许用水灭火。酒精等可溶于水的液体着火时，可用水灭火；汽油、乙醚等有机溶剂着火时，用沙土扑灭，此时决不能用水，否则会扩大燃烧面；导线或电线着火时，不能用水或二氧化碳灭火器，而应首先切断电源，用四氯化碳灭火。

　　7、应经常检查防火设备，如灭火器，黄沙、石棉及毛毡等。

　　8、易燃物质有：纯醇类、醚类、丙酮、苯、甲苯、酚、汽油、二硫化碳、磷、过氧化钠，金属钾、钠、镁等，钙化碳。

　　9、预防由于内外压力差引起的爆炸的措施：

　　（1） 仔细检查供操作的全部仪器有无裂痕。不许使用有裂痕的仪器。

　　（2） 使用之前应检查纯氮、纯氧、纯氩气瓶是否合格

　　（3） 检查安全标识和防火措施。

　　10、使用气瓶时注意在定周期内使用，并要求：

　　（1） 不能让气瓶受冲撞或碰撞。不许用人背或在地下滚动的办法运气瓶。立着使用应有固定措施，开气时气嘴不能对人。

　　（2） 气瓶不能放在电炉，暖气附近，不能放在日光照射的地方。禁止在气瓶旁抽烟。

　　（3） 气瓶必须有减压阀才能使用。

　　（4） 氧气瓶、氧气表以及导管，严禁与油类物品接触。

化验室管理制度7

　　一、编制目的：

　　为了规范化验室内剧毒化学品化学品在采购、储存、使用、报废等环节的管理，根据《危险化学品安全管理条例》、《剧毒化学品化学品管理条例》、《剧毒化学品化学品购买、运输管理办法》和有关法律、行政法规的规定，结合化验室实际情况，特制定本制度。

　　二、效力范围：

　　本制度适用于化验室剧毒化学品化学品的采购、储存、使用、报废等环节的安全管理。

　　三、负责人员责任划分：

　　1.专管员

　　1.1负责化验室化验分析用剧毒化学品化学药品、试剂采购计划的审批，对采购量进行把关审核；负责化验室剧毒化学品化学品安全管理设施资源的配备；负责化验室剧毒化学品化学品的使用。

　　1.2按当地公安部门要求，负责办理购买的剧毒化学品化学品备案证明申请手续；

　　1.3按采购计划对外采购剧毒化学品化学品，对进货量和采购来源进行统计出入库管理登记、日常使用管理。

　　1.4负责对剧毒化学品化学品购买过程中产生的各种纪录、原始单据、购货台帐、证明等进行保管，保存期限不低于1年，以便备查；负责在装卸、储存过程中的安全管理工作。

　　1.5负责制订、修订公司级剧毒化学品化学品安全管理制度。

　　1.6负责剧毒化学品化学品在使用、储存、报废过程中的安全管理。

　　1.7负责剧毒化学品化学品的使用和管理的安全培训教育工作，并纳入档案管理。

　　2.安保员

　　2.1责对化验室剧毒化学品化学品的安全实施监督检查；发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢案件时，向安监部门报告。

　　2.2负责化验室剧毒化学品化学品生产、存贮、使用单位的安全保卫工作，做好防盗工作。

　　2.3负责化验室剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢等案件的侦破工作，并向当地公安部门报告，配合公安部门侦破。

　　2.4按化验室应急预案组织并实施化学品事故的应急救援和处理工作。

　　2.5负责化验室剧毒化学品化学品经营管理人员相关犯罪纪录管理。

　　2.6负责对化验室剧毒化学品化学品的安全实施监督检查；发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢案件时，向安监部门报告。

　　2.7结合化验室实际，制定、修订化验室使用剧毒化学品化学品类的应急救援措施与预案。

　　3.保管员

　　3.1负责对化验室剧毒化学品化学品的安全安全储存管理与发放工作。

　　3.2负责编制、填写剧毒化学品化学式出入库工作，入库检查工作，并建立出入库台账。

　　3.3负责剧毒化学品化学品库的每日巡查工作，异常情况及时向安保员及质量部长报告。

　　3.4负责严格执行“五双”管理规定

　　4.使用员

　　4.1依据相应操作规程使用、领取、退还相应剧毒化学品试剂。

　　4.2发生异常情况及时上报专管员、安保员、保管员。

　　4.3熟悉试剂的理化性质及SMDS的相关说明。

　　4.4严格遵守法律法规的相关政策进行使用。

　　四、专用名词：无

　　五、文件正文：

　　1.剧毒化学品化学品的采购

　　1.1化验室主任负责服务和供应品采购的申请、审核试剂和耗材的技术指标，对其使用的评价和反馈，编制采购计划，并且对服务和供应品的质量进行验收，填写合格供应商评价表；

　　1.2化验室资料员负责对剧毒化学品化学品合格供应商的资质和评价资料进行归档和管理。

　　1.3采购剧毒化学品化学品由采购员负责向公安机关申办准购证后，再进行采购。

　　1.4采购员负责选择有资质的生产厂家(或经营单位)采购剧毒化学品化学品，并委托符合国家有关危险货物运输管理规定的运输单位承担运输任务。

　　1.5采购员负责要求供货厂家提供相应的技术材料，如：货物的品名、数量、标志、安全使用说明书(MSDS)等。

　　2.剧毒化学品化学品的储存出入库管理

　　2.1管理剧毒化学品化学品人员应责任心强，经培训考核合格，并熟知剧毒化学品化学品的'性质和安全防护知识。

　　2.2剧毒化学品化学品必须储存在化验室专用储存室内，设置明显的安全标志。

　　2.3剧毒化学品化学品仓库或储存室应当符合安全使用说明书有关安全、防火规定，且性质相抵触的物品必须分开存放。

　　2.4剧毒化学品化学品到库后，应及时卸货，轻搬轻放，严禁撞击，入库时必须进行验收，核对品名、标志、数量、规格、包装、生产厂家等，并据实进行登记，做到账、卡、物相符，入库后应当定期检查。经核对后方可入库，当商品性质未弄清时不得入库。

　　2.5使用部门领用剧毒化学品化学品，应落实固定人员，领料单需写明用途。

　　2.6剧毒化学品化学品管理员每天对剧毒化学品化学品的存放、领用情况进行检查，确保储存保管过程中的安全。

　　2.7剧毒化学品化学品出入库前均应按合同进行检查验收、登记、验收内容包括：

　　a.数量；

　　b.包装；

　　2.8保管“五双”制度

　　爆炸物品管理中的“五双”制度是指双人保管，双把锁（匙）双本账，双人发货，双人领用。不论任何爆炸物品仓库，都必须坚持“五双”制度。双人保管就是保管人员不得少于两人，一人休息，须有第三人顶替。两把锁的钥匙必须两人各执一把，不能由一人执掌。发货时必须两人同时在场。领料要两人同去，并负责送到。双本账是保管员执一本帐，物资管理部门或保卫部门执一本账。

　　2.8.1《易制爆化学品购买凭证》存放在保险柜中，由专人保管。

　　2.8.2由双人每天检查易制爆化学品购买凭证，并用台帐登记。

　　2.8.3《易制爆化学品购买凭证》的填写由使用部门申请（注明名称、数量、规定时限、销售单位和运输单位），经总经理审核批准后由经办人到凭证保管人员处办理《易制爆化学品购买凭证》。

　　2.8.4保管人员须按规定认真填写《易制爆化学品购买凭证》。

　　2.8.5经办人须带身份证办理《易制爆化学品购买凭证》。

　　2.8.6经办人携带《易制爆化学品购买凭证》到交警部门办理《易制爆化学品公路运输通行证》和易制爆化学品公路运输通行单。

　　2.8.7销售单位须认真填写《易制爆化学品购买凭证》回执。

　　2.8.8经办人须在规定的时限内将《易制爆化学品购买凭证》的回执送还原发证公安机关。

　　2.8.9《易制爆化学品购买凭证》用完后由保管人员送还原发证公安机关，再领取新的《易制爆化学品购买凭证》

　　2.9化学危险品的出入库须有台帐记录，每月必须进行盘库，做到帐、卡、物相符。

　　3.剧毒化学品化学品的使用

　　3.1盛装剧毒化学品化学品的容器，使用前后，必须进行检查，消除隐患，防止火灾、爆炸、中毒等事故发生。

　　3.2剧毒化学品化学品的使用地点必须根据该剧毒化学品化学品使用安全要求设置必要的安全标志，落实安全防护措施，操作人员必须熟悉该剧毒化学品化学品的性质和安全防护知识，使用剧毒化学品化学品时，必须建立严格的领取，清退制度。领取量不得超过工作需要量，剩余的要当即退回仓库。

　　3.3使用剧毒化学品化学品直接进行化验时（主要指配标准液或者直接使用未经稀释原品时），须由两人或两人以上同时操作，要有相应记录，记录内容包括使用时间、使用人、用量和用途等。

　　3.4使用剧毒化学品化学品的人员，放置在化验室内配置和稀释后的剧毒化学品化学品应粘贴标识，标明品名、浓度，指定专人负责。

　　3.5化验室安全管理人员每月对剧毒化学品化学品的使用情况定期进行检查，确保在使用过程中的安全管理。化验室如发现丢失、被盗、被抢等情况，应保护好现场，并向化验室主任和质量部长，由质量部长通知公安部门处理。

　　3.6化验室要按所需数量领用剧毒化学品化学品，确保剧毒化学品化学品的使用规范性，保证在任何情况下都不挪作他用、不私自转让给其他单位和个人。

　　4.剧毒化学品化学品的报废

　　执行《化验室废液废物管理制度》

　　5.剧毒化学品化学品的安全监管

　　安全员负责组织进行定期和不定期的安全检查，发现问题及时汇报、及时处理，并做好相关检查处理记录。

　　6.剧毒化学品化学品安全管理一般安全措施

　　6.1化验室配备健全的个人安全防护设施，包括通风橱、抽气罩、洗眼器、紧急喷淋、防护眼镜、不同级别的防护口罩、防护手套、防护鞋、防护服等。

　　6.2化验室配备充足的消防设施，并保证所有人员熟知使用方法。

　　6.3定期检查，确保安全和消防设施（如适用）能够正常使用：

　　6.4至少每半年检查一次通风橱、抽气罩的风速，确保其风速满足相应的使用要求；

　　6.5灭火器定期送消防部门检查，一般外检周期为一年一次。

　　7.行政管理：

　　7.1公司每月召开1次剧毒化学品试剂安全会议并留有会议记录，且定期对保卫员、保管员进行培训。

　　7.2公司每年组织进行依据针对于剧毒化学品、防盗、防抢、防破坏及技术防范系统故障的应急处置预案进行演练一次，并留有记录及照片。

　　8.其他

　　8.1凡发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢的情况，应当立即向化验室领导及公安、安监部门报告，并积极配合相关主管部门调查处理。

　　8.2使用的剧毒化学品化学品除按照本制度的管理外，符合化学危险品性质的还必须遵守公司对化学危险品管理的相关要求。

　　8.3在检查安全和消防设施时，如发现设施损坏或不能正常使用，必须及时通知安全员，联系相关厂家或维修单位进行维修或更换。

　　8.4定期开展安全检查和安全隐患排查。

　　8.5检测过程中如遇停水、停电时应及时切断水源、电源，并对遗留事宜妥善处理。

化验室管理制度8

　　为了强化企业质量管理，树立“以质求存”观念，加强员工的质量意识，严格遵守公司的质量方针，操作规程，特制定本制度。

　　一、工艺操作规程不合格管理制度

　　（一）原料处理环节

　　1、在原辅材料购进环节要严格把关，如出现不合格原辅材料入库的，必须由验收人负责退回，造成的经济损失由验收人承担。

　　2、原材料的红粮调入加工房加工粉碎时，加工人员务必按第一次为整粒80%，碎炎症为20%。第二次为整料70%，碎料为30%。如出现粉碎机筛坏造成粮粉过粗，需把过粗粮粉过滤从新粉碎。曲块加工粉碎时出现同类不合格情况，按该规定处理。

　　（二）配料环节

　　配料过程中严格准确过磅，出现差错时，应采取措施，如某原材料比例过多，补上所差其它原料的数量，达到公司的配料参数。

　　（三）发酵环节

　　1、严格监测控制下窖温度，严格执行公司发酵参数，多次反复测量入窖温度，如出现有误差的'，应及时雨向酿酒师汇报，立即采取补救措施。

　　2、发酵时间因计算错误，造成提前开窖的，应及时恢复窖皮（窖泥）密封，继续发酵，达

　　到规定的发酵时间。

　　（四）贮存环节

　　基酒贮存时间必须认真查阅所建基酒贮存档案，没有达到贮存时间而调入勾调车间进行勾调的，应予以调回贮存，如调入勾兑车间混装到其它酒的，采取就地贮存，并作好记录。

　　（五）勾调环节

　　1、在勾调过程中造成基础酒配方比例计算错误的，勾调技术人员应重新计算加入所差某种基酒数量。

　　2、在勾调搅拌未达到要求和酒精度测量不准而调入包装车间的不合格产品，应调回勾调车间重新勾调，直至达到合格为止。

　　（六）包装环节

　　1、酒瓶没有洗干净的，返回重洗。

　　2、酒瓶根据公司参数不合格的，规定不能使用的决不能使用，并根据购销协议，予以退回的退回，该销毁的销毁。

　　3、灌装过程中，检测人员在流水线上目视检测有不清澈透明、有悬浮物、沉淀物的，应返回上一道工序予以处理。

　　4、如灌装机灌装容量没有达到容量规定的，应及时调整灌装机，并把没达到容量的返回上一道工序予以处理。

　　5、瓶装酒装箱时，质检员应检验各工序是否达到标准，如某工出现问题，造成装箱前不合格，应返工到造成不合格的工处理。

　　二、生产员工不合格管理制度

　　（一）新进员工在一个月实习时间后，进行评定是否转下如没达到转正资格的，予以辞退。

　　（二）转下的员工，在生产操作过程中，在某专业岗位上，如不专研业务，不求上进的，在专业技能测评不合格的，应采取调换岗位或辞退。

　　（三）生产员工应进行定期健康检查，如患有传染病的，不能达到国家规定的健康要求的，严格杜绝进厂，如已经进厂工作的，劝其必须离岗。

　　（四）公司采取短期、长期分批的技能培训，如通过技能培训仍不合格的，进行换岗降级或作辞退处理。

　　三、职责分工与责任追究

　　（一）职责分工

　　1、原辅材料把关由物品保管员、验收员负责。

　　2、原材料进生产环节由生产车间负责人负责。

　　3、贮存环节、勾调环节由勾酒师负责。

　　4、包装环节由化验员与包装车间负责人负责。

　　5、员工管理由公司办公室负责人负责。

　　（二）责任追究

　　根据职责分工，在生产全过程中如果发生不合格品的出现，公司将进行倒查，实行原因不明确不放过，整改措施不落实不放过的“三不放过”原则，针对不合格出现的程度与后果进行从严处理，分别按书面检查、扣发工资、赔偿损失、解聘等方式进行处理。

化验室管理制度9

　　一、化验室负责人对化验室安全工作负责。

　　二、化验人员必须高度重视安全工作,严格遵守操作规程。

　　三、化验人员要熟悉仪器、设备的性能和使用方法,按规定要求进行操作。

　　四、凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或异味气体的操作,必须在通风柜中进行。

　　五、剧毒药品实行专人保管,切勿触及伤口或误入口内。

　　六、加热易燃试剂时,必须用水浴、油浴、砂浴,严禁使用明火。

　　七、凡使用过强腐蚀性、易爆或有毒品的'容器,应由操作者及时、亲自洗净。

　　八、如检验工作确需动用明火时,要按规定办理动火手续。

　　九、要严格遵守安全用电规程。

　　十、班前班后要检查水、电、气、门、窗,确保安全。

　　十一、化验人员必须熟练掌握消防器材的使用方法和灭火知识。

化验室管理制度10

　　1.上班不准迟到、早退、做私活、打瞌睡。

　　2.上班时间一律穿工作服、穿戴整齐、不准穿拖鞋。

　　3.不准无故压样,拖延化验时间。

　　4.分析样品,操作过程中出现异常情况时,应及时向化验主管汇报。

　　5.分析样品要严格按操作规程操作。

　　6.进出厂样品必需有三名以上的化验员分析。

　　7.进出厂固体样品保留三个月,其它生产固体样品保留一个月。

　　8.每槽新液留样,保留三天,其它水样分析数据不正常时,必需留样。

　　9.化验结果要及时、准确报告相关单位。

　　10.抄写化验单字迹工整、规范,不准任意涂改化验单,一律由化验主管审核。

　　11.对外不准泄露化验数据。

化验室管理制度11

　　1目的

　　确保化验室环境符合检测要求，检验工作顺利进行，检验结果真实可靠。

　　2适用范围

　　适用于公司化验室检验工作。

　　3化验室工作职责

　　3、1执行质检科规定，对原料、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的准确性负责。

　　3、2检验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。

　　3、3定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和准确性。

　　4化验室环境要求

　　4、1化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。

　　4、2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。

　　4、3化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。

　　4、4化验室工作台人员每日早上九点记录化验室环境条件，填写《化验室环境条件记录》，确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。

　　5试验设备、仪器的管理

　　5、1试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。

　　5、2试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。

　　5、3试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司《检测计量设备管理制度》，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。

　　5、4试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和准确性。

　　6检验工作程序

　　6、1需要进行检验的`产品，由质检科或质检科指定的检验员负责抽样，样品数量、外观及代表性要符合标准中相应要求，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。

　　6、2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。

　　6、3检验员严格按检验规程操作，确保检验过程符合要求，检验结果准确可靠，。

　　6、4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。

　　6、5检验工作完成后，工作人员应及时整理检测数据，编制检验报告。

　　6、6检验报告由化验室工作人员出具并由授权人员批准。

　　6、7检验样品由化验室负责标识保存，保存期限不少于三个月。

　　6、8检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存，定期归档。

化验室管理制度12

　　1、原始记录填写制度

　　1.1数据要保持完整性。

　　1.2化验人员要在化验记录上记录整个化验过程，并按此记录出具化验结果报告单，所有记录要求字迹清晰、工整。

　　1.3化验人员必须在化验记录和化验结果报告单上签字，由各班班长审核，并对记录结果负责。

　　1.4对化验记录和化验结果报告单要求及时填写，内容真实、完整，字迹清晰，能准确识别，签名齐全，不得随意更改涂改。如因笔误造成错误，可用划改更正的方法进行，用单线划改，原样可辩，并并签上修改人名字和修改日期。

　　2、化验室试剂、玻璃器皿、仪器管理制度

　　2.1对常用试剂和玻璃器皿，使用过程中及使用完毕后，要摆放整齐，试剂瓶上标签要清晰。

　　2.2各种试剂要按有关要求进行分类保管。

　　2.3仪器发生故障或损坏等事故立即报告化验室管理人员。

　　2.4化验室法定的计量器具，按要求定期进行检定校准，严禁使用未检定校准的计量器具，检测设备按操作规程要求进行检查、维护和自校。

　　3、化验制度

　　3.1样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品成分发生变化。

　　3.2在化验过程中，样品由化验人员保管，化验人员要保持样品不被污染直至化验结束。

　　3.3配制试剂应注明配制日期、配制人、浓度及有效日期。

　　3.4属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。

　　4、安全卫生制度

　　4.1化验员每天要清扫化验室，保持化验室整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持清洁。

　　4.2化验用的样品要摆放整齐，不可乱堆乱放。

　　4.3化验员工作时劳保必须穿戴齐全。

　　4.4严禁个人物品乱存乱放，严禁室内饮食、吸烟，严禁无关人员进入化验室。

　　4.5化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电，安全后方可锁门。

　　仪器室管理制度

　　1、仪器室必须避光，仪器必须有罩，仪器状态标识(运行状态、停止运行、维修中)，按规定进行标识。

　　2、必须每天对仪器室内干湿度进行2次检测，不符合要求的，应及时采取措施，使其达到要求，并做好记录。

　　3、仪器室内卫生清洁，墙、门、窗、地面做到每天清洁。

　　4、定期对仪器进行维护与保养，定期校验，并做好仪器使用记录。（记录包括仪器使用记录、仪器维护保养记录、仪器校验记录。）

　　综合分析室管理制度

　　1、天平室必须避光，仪器必须有罩，里面放干燥剂，天平状态标识，按规定进行标识。

　　2、必须每天对天平室内干湿度进行2次检测，不符合要求的，应及时采取措施，使其达到要求，并做好记录。

　　3、定期对天平进行维护与保养，定期校验，并做好天平使用记录。

　　4、天平室内卫生清洁，墙、门、窗、地面做到每天清洁。

　　5、分析天平的使用：

　　5.1在同一化验中的几次称量，都必须使用同一天平和砝码。

　　5.2不能用天平称量超过其最大载荷的物品，超负荷称量将损坏天平。

　　5.3使用天平前，应检查天平水准器，看天平是否处于水平状态，检查天平各部分零件是否处于正确位置。

　　5.4开启关闭天平时，用力要均匀，动作要轻缓。

　　5.5被称量的物体，应放在秤盘的中央.称粉状物时，样品应放在器皿、坩埚内。挥发性，吸潮性或有腐蚀性的样品，必须放在密闭的`容器里。 5.6使用砝码时，必须用镊子夹取，不能直接赤手拿取。使用完毕应随即放入盒内相应位置。

　　6、量热仪的操作

　　6.1热容量标定的有效期为5个月，若如下情况发生：内筒水温与标定时相差50℃以上、更换量热温度计、更换氧弹较大部件、热量计经过较大的搬动等要立即重新标定。

　　6.2氧弹必须经过耐压（≥20MPa）试验（每次水压试验后，氧弹的使用时间不超过2年）,并且冲氧后保持完全气密。如发现氧弹漏气，则必须修理后再用。

　　7、干燥器：内装变色硅胶，变色硅胶应经常更换和烘干。

化验室管理制度13

　　目的：

为加强化验室管理、规范化验室工作流程，明确检验人员职责，提高化验人员的检测技能及综合素质，满足检测实验室规定的能力要求，特制定本制度。

　　适用范围：

适用爱国润滑油有限公司油品化验中心。

　　一、原始记录填写制度

　　1）数据要保持完整性。

　　2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。

　　3）填写记录要按计量法规单位填写。

　　4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

　　二、化验室试剂、标准溶液、玻璃仪器、仪器的管理制度

　　1）对常用试剂、标准溶液、玻璃仪器、仪器要存放整齐，标签要清晰。

　　2）各种标准溶液及试剂要分类保管。

　　3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。

　　4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

　　5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。

　　三、检验制度

　　1）由生产车间负责人填写送检单，化验人员鉴送检单并分析检验

　　2）每一批或者每一釜检验结束留取小样保留封存并填写日期、样品名称、样品数量、地点、保留样人。

　　3）检验结束由油品化验中心负责人填写每一批或每一釜产品分析单并报告生产车间负责人和生产车间管理人。

　　4）每一批或每一釜未经分析，生产车间负责人不得强行要求开产品分析单，必须上报领导，并取得领导的同意，放可开化验单。

　　5）每一批或每一釜单项或多项不合格时，生产车间负责人强行要求开产品分析单，必须上报公司领导，并取得领导同意，方可开产品分析单。

　　四、保密制度

　　化验室人员要对以下内容保密

　　1）化验分析数据保密，出公司领导以外人员均不可告知。

　　2）分析台账保密，除特殊情况外，不得随意翻阅。

　　3）化验技术资料和标准检验方法，不得擅自复制和转借外单位人员。

　　五、化验安全卫生制度

　　1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。

　　2）检验用的.样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

　　3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。

　　4）对污染的地面、台面擦拭干净，各种废油要倒到指定的油桶中并及时回收到生产车间。

　　5）检验工作结束后，化验人员及时清洗玻璃器皿并干燥。

　　6）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

化验室管理制度14

　　1目的

　　为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。

　　2范围

　　本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

　　3管理要求

　　3.1检验程序

　　3.2质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。

　　3.3严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。

　　3.4质量记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀;丢失和盗用,注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

　　3.5非生产分析样品,非抽检活动,未接到化验室领导指令,一律不能受理。

　　4精密仪器的管理安放

　　仪器的房间要符合该仪器的要求,以确保该仪器的精度及使用寿命,做好仪器的防震、防尘、反腐蚀工作。由化验员负责日常管理。

　　5化学药品管理

　　5.1化验室试剂存放要求

　　5.1.1腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

　　5.1.2注意化学药品的存放期限。

　　5.1.3药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

　　5.1.4发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

　　5.2有害化学物质的处理管理

　　实验室需要排放的.废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同,产生的三废中所含化学物质的毒性不同,数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染,化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。

化验室管理制度15

　　质量是企业的生命，是企业永恒的主题。为了强化企业质量意识，牢固树立“以质求存”的观念，加强企业质量管理，经公司研究提出本企业质量方针。

　　茅泉酒业产品质量方针是：高标准、严要求，精益求精生产100%的'合格产品，消费者满意的产品。

　　为了确保这一方针的实现，具体措施是：

　　一、由一名副总经理主抓质量工作；

　　二、成立由各车间与检测人员组成的质量管理办公室，具体负责质量目标的落实。

　　三、切实加强质量知识的培训，使员工的质量意识不断增强，熟悉掌握行业标准和达标产品的生产技能，增强检测人员的检测水平；四、实行质量奖惩制。对出现质量问题，公司将追究主管领导责任，严惩直接责任人，反之，对严把质量关，无质量差错和对质量管理有重大贡献的，给予奖励。

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