给药的制度
在现在的社会生活中，很多情况下我们都会接触到制度，制度是各种行政法规、章程、制度、公约的总称。拟定制度需要注意哪些问题呢？以下是小编精心整理的给药的制度 ，欢迎阅读与收藏。
给药的制度 1
医院高危药品管理制度的重要性不容忽视。一方面，高危药品的不当使用可能导致严重医疗事故，甚至威胁患者生命；另一方面，严格的管理制度能提升医疗质量，降低医疗纠纷，保护医院的声誉和合法性。此外，它还有助于遵守国家法律法规，保证医疗行为的.合规性。
给药的制度 2
为了加强药品的管理，保证药品质量和患者用药安全，针对实际工作中患者要求退药的情况，制定本规定。
一、药品是一种特殊商品，凡属下列情况，一律不得退药：
1、无原始凭据的；
2、包装受损（如破损、有污渍、输液药品粘有病人姓名等非药品标示或有粘贴痕迹等）、药品质量变更的；
3、药品有特殊保存要求院方无法控制的（如要求冷处保存药品等，避光保存药品裸瓶不得退药）；
4、传染病用药（如阿德福韦酯、拉米夫定、恩替卡韦等）；
5、麻醉、精神、毒性等特殊药品（免费回退待销毁除外）；
6、不能提供完整最小包装的.拆零药品；
7、其他不适宜继续使用的；
8、一般情况下非近3日发出药品不得退药。
二、根据临床工作实际情况，符合下列条件之一的，可在保障药品质量前提下予以退药：
1、患者在用药过程中出现过敏反应或其它不良反应，无法继续使用的；
2、确属处方用药不当（禁忌症、超治疗用量、重复用药等），患者不宜继续使用该药的；
3、患者因病情变化，或门诊转住院，需要调整治疗方案的；
4、病员在院死亡后，未使用完的药品；
5、其他医方责任导致患者不能继续使用的。
三、退药程序：
1、门诊病人需提供用药原始凭据，住院病人由经治医师、护士核对住院医嘱，确认病人确有使用本院药品；
2、医师填写《临床科室退药申请表》，门诊病人直接到药房窗口，住院病人经护士长开具电脑退药申请单，由护士或工友交药房工作人员执行；
3、药房工作人员核对药品品名、规格、厂家、批号是否与药房发出药品完全一致，详细检查回退药品质量，做出同意退药与否意见；
4、电脑执行退药，相关人员在《临床科室退药申请表》签字。
四、相关规定：
1、退药时间：为确保药品安全，中班、夜班除特殊情况外均不办理退药；
2、各科室医师不合理退药情况纳入年终考核；确因用药不当必须退回的药品造成经济损失的，报财务科由相应责任人负担；住院病人冷处保存药品必须退药的（限3日内），护士长在《临床科室退药申请表》签字保证药品贮存质量；
3、因厂家药品质量存在问题的无条件予以退药，并及时上报领导处理；
4、药品未经发出，处方退修产生的电脑回退记录不属于本规定的退药范畴，退修记录在《处方审核登记表》登记备查。
给药的制度 3
药事管理制度的重要性不言而喻，它：
1、确保药品质量：严格的'制度能防止伪劣药品流入市场，保护消费者权益。
2、维护市场秩序：防止不正当竞争，保障医药行业的健康发展。
3、提升公众健康水平：通过规范药品使用，减少用药错误，提高治疗效果。
4、防范医疗风险：有效管理药品，降低医疗事故发生的可能性。
5、促进科研创新：为药品研发提供稳定的市场环境，鼓励企业投入创新。
给药的制度 4
1、筑药时集中精力，细心操作，对药饼子及工具轻拿轻放，严禁摩擦、乱抛。
2、上叫声药时，不得直接用手往筒子内摸药。
3、在筑药与待筑饼子间隔40cm以上摆放，待筑饼子上应盖木盖。
4、工作台面上余药不得超过50克，每筑完一轮应清扫一次，送走一次，余药不得积存工作间内。
5、需要盖泥或纸巴巴的筑药筑药新产品，必须盖完后才能转入下工序。
6、筑酒精药必须有酒精碗，筑干药必须配擦布及时清洗工具模具上的'沾药。
7、筑药时必须站立操作，严禁使用铁质器具。
8、工作台上除本身操作工具及药饼外，不准再放其它物件。
9、不得留药在工作间过夜。
10、上药间光色、叫声药限0.5kg以内，黑火药限量1kg以内，二类药物不得同时放在一上药间内。
11、一天工作完毕，用湿擦布清洗工作台面及窗台上药尘，冲洗地面。
12、按危爆证要求，限人限量操作。
给药的制度 5
医院抗菌药管理制度旨在确保抗菌药物的合理使用，预防和控制医院感染，保障患者安全和医疗质量。该制度涉及药品采购、处方审核、用药指导、监控评估等多个环节。
内容概述：
1. 药品采购管理：规范抗菌药物的采购流程，确保来源合法，质量可靠。
2. 医生处方权限：设定医生开具抗菌药物的'权限，防止过度使用。
3. 处方审核机制：设立专门的药师对处方进行审核，确保用药合理性。
4. 用药指导：提供详细的用药指南，教育医护人员和患者正确使用抗菌药物。
5. 抗菌药物使用监测：定期收集数据，分析抗菌药物使用情况，及时发现问题。
6. 感染控制：强化感染预防措施，减少不必要的抗菌药物使用。
7. 培训与教育：定期组织抗菌药物使用培训，提升医护人员的专业知识。
8. 临床路径管理：结合疾病临床路径，优化抗菌药物使用方案。
给药的制度 6
1、护士必须严格根据医嘱给药，不得擅自更改，对有疑问的医嘱，应了解清楚后方可给药，避免盲目执行。
2、了解患者病情及治疗目的，熟悉各种常用药物的'性能、用法、用量及副作用，向患者进行药物知识的介绍。
3、严格执行三查七对制度。三查：操作前、操作中、操作后查。七对：床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法、时间。
4、做治疗前，护士要洗手、戴帽子、口罩，严格遵守操作规程。
5、给药前要询问患者有无药物过敏史(需要时作过敏试验)并向患者解释以取得合作。用药后要注意观察药物反应及治疗效果，如有不良反应要及时报告医师，并记录护理记录单，填写药物不良反应登记本。
6、用药时要检查药物有效期及有无变质。静脉输液时要检查瓶盖有无松动、瓶口有无裂缝、液体有无沉淀及絮状物等。多种药物联合应用时，要注意配伍禁忌。
7、安全正确用药，合理掌握给药时间、方法，药物要做到现配现用，避免久置引起药物污染或药效降低。
8、治疗后所用的各种物品进行初步清理后，由中心供应室回收处理。口服药杯定期清洗消毒备用。
9、如发现给药错误，应及时报告、处理，积极采取补救措施。向患者做好解释工作。
给药的制度 7
药事管理小组是沟通医药联系，研究并审定本院有关药事工作的重大问题，指导和协调临床医疗合理用药，提供药事信息，兼有学术性和管理职能的组织机构。坚决贯彻执行国家相关法律法规和“药品管理法”及上级关于加强医药管理的有关精神与决定。
为了保障我院药事管理工作的顺利进行，达到安全用药、合理用药的目的，满足临床工作全程需要，结合我院工作实际，特成立药事管理小组和制定本工作制度。
一、药事管理小组组成机构
药事管理小组由主任1人，副主任1人，委员单位全体职工。具体如下：
主任：
副主任：
成员：
药事小组下设办公室，于一楼药房。
二、药事管理小组职责
1、认真贯彻执行《药品管理法》和国家相关法律法规。按照《药品管理法》和国家相关法律法规制定本院药事管理工作的规章制度并监督实施；
2、确定本院《基本用药目录》和《处方手册》；
3、审核本院拟购入申请的新药，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；
4、建立新药引进评审制度，制定医院新药引进规则，负责对新药引进的评审工作；
5、定期分析全院药物使用情况，要求上级专家评价本院所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；
6、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；
7、组织药学教学培训，监督、指导临床各科室合理、安全用药，特别是加强抗生素的应用管理。
三、药事管理小组会议制度
1、原则上药事管理小组每季度召开1次例会。
2、药事管理小组主任为会议召集者，药事管理小组办公室主任受药事管理小组主任委托可以集会议。
3、每次会议由办公室准备会议所需参考资料，并通知会议成员。
4、与会人员必须达到成员总数2/3以上才能进入议事和决策程序，如需投票决策应为实到成员人数的1/2以上方为有效。
5、会议内容由办公室主任记录并形成会议纪要，由药事管理小组主任签发后实施。
四、药事管理小组的日常工作由药房负责人负责。
五、新药审批采购程序
1、新药是指取得国家有效批准文号，且在本院首次使用的药品。新药又分专科用药和多科用专科用药指主要由某一临床专业科室使用的药品；多科用药指多个临床专业科室共同使用的药品。
（1）新药进药程临床科室提出申请，填写新药审批表，科主任签字，药房审核并收集整理新药的有关资料，并审核签字，医院药事管理小组根据有关资料和现存药品品种等情况，对临床申请的新药进行评议。
（说明：抗生素需要两个以上临床科室申请）
（2）新增产地、规格审批程序：
临床科室根据临床需要提出申请，填写新增规格、产地审批科主任签字；药房审核并调研药品的市场情况，并审批签字；药事管理小组讨论通过后，并进行备案。
（3）临时进药（急救、抢救及特殊病例用药申请）程序
临床科室根据临床需要提出申请，填写临时进药审批袭，科主任签字，主任审批同意后采购。
说明：
（1）临时进药范围：临床急需，没法代替的品种。
（2）临时进的药品药库只需提供一次性数量，不作为药库的常备用药。
（3）临时进药数量需申请科室谨慎填写并负责用完，如造成积压或过期，责任由申请科室承担。
2、药房负责收集整理新药的有关资料，并负责介绍新药的基本资料，以便于药事管理小组成员讨论。
3、药事管理小组根据有关资料和现存药品品种情况，对临床申请的新药进行评议及通过。
4、通过的新药严格按照国家基本药物目录相关规定和山西省、泽州县相关规定，采用集中招标网上采购和网下规定单位采购。
六、新药使用监督管理
1、药事管理小组讨论通过的.新药，如因供货商原因，未能在下一次药事小组例会前完成采购，视作自动淘汰处理。
2、药房负责临床用药情况的观察，对连续3个月滞留的非抢救常用药品，药房有权作退药、作淘汰处理，并通报药事小组。
3、为有效控制本院药品的品种数量，若申购的新药，本院已有同类品种，临床科主任在申购新药的同时原则上应提出被替代的品种。
4、新药报告应在规定的时间递交到药房，逾期的报告将顺延到下次开会讨论。
5、经药事小组讨论淘汰的药品，临床如需使用，应重新申请，递交药事小组进行讨论。
6、新药进院试用3—6个月后，由原申请科室写出书面反馈意见，交由药事管理小组讨论，并淘汰临床疗效不确切的药品。
7、新药试用期间应严密观察，如有不良反应情况发生，立即停止使用。
七、滞留药品的管理
1、连续3个月无销量的常用非抢救药品列为滞留药品。
（1）专科用药，由药房采购员与使用科室主任联系是否继续使用，如临床不再使用或继续存放1个月后仍无使用，经药房主任审核，作淘汰药品处理，并在药事小组通报。
（2）非专科的滞留药品，经药房主任审核，药事小组主任批准，作淘汰药品处理，并在药事小组通报。
2、对6个月过期的非抢救药品，药房采购员与供应商联系先作退药处理，如供应商不能够在1个月内提供效期长药品，则经药房主任审核后，作淘汰药品处理。
3、药房负责对滞留药品的统计，如滞留药品连续发生在个别申请科室或人员，药事小组将对其今后该科室所申请的药品进行严格控制。
八、制度如有未尽事宜随时修订。
给药的制度 8
为了规范口服用药安全,明确规定护理人员给药规范。
一、确保口服药品发放更适合病人治疗需要、更符合病人生活规律、更能确保服药安全、杜绝安全隐患。
二、口服药品发放管理
1、如果病人当时不方便服药或因暂时外出未能服药,就要把药带回,不能放在病人床头柜上,但要放一温馨提示牌放在病人床头柜上,告知患者有药在护士站;病人吃完药后护士要在口服药确认单相应时间栏签名;下一班接班者要根据确认单无签名的情况接到药物,继续协助病人服药。
2、因为大部分一般在口服药在饭后服用,发放口服药的时间为7:30-8:00,12:00-12:30,18:00-18:30,这样更符合病人的生活规律。医师指定其它服药时间者或特殊患者除外。
3、要求每发放一个药品后,要求双方及时签名。
4、发药流程:
1)、每次发药必须推发药车,车上要带服药盘、服药本、服药注意事项和温开水。
2)、协助病人倒水服药,当时不方便服药者把药拿回,稍后再次协助服药。
三、加强对患者的用药安全教育
由于目前临床用药比较复杂,针对患者由于这样或那样的原因不能很好的配合遵照医嘱服药,需要护士对患者进行全面的用药安全教育。在使用新药、药品用法出现变化时,护士应主动向患者讲明注意事项,使患者了解一些基本的`用药常识,主动配合医护人员,协助做好用药后的观察工作,要特别强调患者不可擅自使用药物,保证用药安全。
四、按护理等级巡视、观察,做好健康教育。
督促病人自己保管好口服药。特殊口服药,如安定,磷酸可待因,地高辛等特殊用药一定严格遵照医嘱看服到口,遇特殊情况要及时与管床医生沟通,防止病人将这一类药积攒,导致安全隐患。
五、口服药发放人员规定为责任护士,并要求在口服药物发药确认单上双方签字。
给药的制度 9
医院药事管理制度是医院管理的重要组成部分，它涵盖了药品的采购、储存、调配、使用以及临床药学服务等多个环节。这一制度旨在确保医疗安全，优化药物资源的'利用，提高医疗服务质量和患者满意度。
内容概述：
1. 药品采购管理：规定药品的采购流程、供应商选择标准、合同签订及质量验收程序，以保证药品来源的合法性和质量的可靠性。
2. 药品储存管理：涉及药品的分类存储、有效期管理、温湿度控制等，确保药品在储存过程中的安全性和有效性。
3. 药品调配管理：规范处方审核、药品配发、患者用药指导等环节，防止用药错误。
4. 临床药学服务：强调药师参与临床决策，提供药物咨询，监测药物疗效和不良反应，促进合理用药。
5. 应急药品管理：设立应急药品储备，制定应急处理预案，以应对突发公共卫生事件。
6. 药物信息管理：建立完善的药物信息系统，提供及时、准确的药物信息，支持临床决策。
给药的制度 10
高危药品管理制度的重要性不言而喻。一方面，高危药品的不当使用可能导致严重的医疗事故，甚至危及患者生命。另一方面，完善的'管理制度能提高医疗效率，降低医疗风险，提升医疗机构的整体服务质量。此外，它还有助于维护医疗人员的职业安全，减少职业暴露风险。
给药的制度 11
抗菌药物分级管理制度的重要性不言而喻。一方面，它有助于减少因不合理用药导致的不良反应和医疗纠纷；另一方面，通过限制特殊药物的使用，可以延缓细菌耐药性的'产生，维护公共卫生安全。此外，合理的用药还能节省医疗资源，降低医疗成本。
给药的制度 12
1、药事管理委员会，每季度召开会议一次，研究和检查药剂科工作，监督检查本院贯彻执行药政法规情况。
2、核定增添新药、新制剂，淘汰疗效差，不良反应严重的药品和制剂。
3、定期检查药库、调剂室、制剂室、病房的`药品供应，特殊药品管理和使用情况。
4、定期检查、考核处方书写和合理用药情况以及收集门诊、病房的差错处方登记，对检查出的问题及时进行处理。
5、加强药品知识、合理用药的宣传教育，作好新药介绍，定期开展药学学术活动。
给药的制度 13
药事管理制度汇编是一部全面规范药品生产、流通、使用等各个环节的管理规则集合，旨在确保药品质量和用药安全，维护公众健康。其内容涵盖药品研发、注册、生产、销售、储存、运输、使用、不良反应监测等多个方面。
内容概述：
1. 药品研发与注册：规定了新药研发的流程、标准及注册要求，确保药品的安全有效。
2. 生产质量管理：详细规定了药品生产过程中的质量控制、设备维护、人员培训等要求。
3. 药品流通：明确了药品批发、零售的.许可条件，以及药品追溯体系的建立和运行。
4. 药品储存与运输：规定了药品存储环境、运输条件，防止药品变质或损坏。
5. 使用管理：涉及医疗机构药品采购、调配、使用及废弃处理的规范。
6. 不良反应监测：建立了药品不良反应报告、评估和处理机制，保障患者用药安全。
7. 法律责任：明确了违反药事管理制度的法律责任，以强化制度执行。
给药的制度 14
高危药品管理制度的重要性不容忽视。一方面，它能保障员工的生命安全，防止因药品误用导致的意外事故。另一方面，合规管理有助于维护企业的声誉，避免因药品管理不当引发的.法律纠纷。此外，良好的药品管理还有助于提高工作效率，减少因药品问题导致的工作延误。
给药的制度 15
1、护士必须严格根据医嘱给药，不得擅自更改，对有疑问的医嘱，应了解清楚后方可给药，避免盲目执行。
2、了解患者病情及治疗目的，熟悉各种常用药物的性能、用法、用量及副作用，向患者进行药物知识的'介绍。
3、严格执行三查七对制度。三查：操作前、操作中、操作后查。七对：床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法、时间。
4、做治疗前，护士要洗手、戴帽子、口罩，严格遵守操作规程。
5、给药前要询问患者有无药物过敏史(需要时作过敏试验)并向患者解释以取得合作。用药后要注意观察药物反应及治疗效果，如有不良反应要及时报告医师，并记录护理记录单，填写药物不良反应登记本。
6、用药时要检查药物有效期及有无变质。静脉输液时要检查瓶盖有无松动、瓶口有无裂缝、液体有无沉淀及絮状物等。多种药物联合应用时，要注意配伍禁忌。
7、安全正确用药，合理掌握给药时间、方法，药物要做到现配现用，避免久置引起药物污染或药效降低。
8、治疗后所用的各种物品进行初步清理后，由中心供应室回收处理。口服药杯定期清洗消毒备用。
9、如发现给药错误，应及时报告、处理，积极采取补救措施。向患者做好解释工作。
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