医院高危药品管理制度

医院高危药品管理制度

　　在当下社会，需要使用制度的场合越来越多，制度是指要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。拟定制度需要注意哪些问题呢？以下是小编精心整理的医院高危药品管理制度，希望能够帮助到大家。

医院高危药品管理制度1

　　高危管理制度对于企业的持续稳定发展至关重要。它能：

　　1. 保障员工的生命安全，减少工伤事故的'发生。

　　2. 防止财产损失，降低运营成本。

　　3. 提升企业的社会责任感，维护企业形象。

　　4. 符合法规要求，避免因违规导致的法律风险。

　　5. 增强企业的风险管理能力，提升竞争力。

医院高危药品管理制度2

　　一、高危药品定义

　　高危药品的定义：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。

　　二、高危药品的'分类及品种

　　参考ISMP的分类，结合浙江省实际用药情况，制定统一高危药品目录和品种(见附录1)

　　三、具体管理制度：

　　1.根据高危药品的分类和品种，结合我院实际用药情况，制定高危药品目录和品种;

　　2.各调剂部门对高危药品设置专门的存放区域，单独存放，并在高危药品存放药架处设置明显警示性提示牌;

　　3.电子系统在显示高危药品时，均以红色、斜体、加粗字样显示，起到警示作用;

　　4.高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误;

　　5.高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

　　6.高危药品在使用时，严格执行给药的5R原则，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容;

　　7.加强病区高危药品的效期管理，保证先进先出，并建立点帐制度，病区药房每月点账一次，病区护士站每日清点一次;

　　8.护理工作站原则上不存放高危药品(抢救药品除外)，如确实需要，须单独贮存在固定的地方，贮存处有醒目标签纸标志，限量存放，并定期(每季)核查备用情况;

　　9.临床药师定期和临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员;

　　10.定期(每季)度排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施;

　　11. 医院局域网内开设“药物警戒”，定期刊出病人安全警示、病人安全事件提醒等内容;

　　12.定期(每半年)对高危药品目录进行更新，新引进高危药品须经过充分论证，引进后及时将药品信息告知临床。

医院高危药品管理制度3

　　高危药品管理制度的重要性在于：

　　1. 保障患者安全：防止因药品误用或不当使用导致的严重医疗事故。

　　2. 提升医疗质量：通过规范流程，提高医疗服务的标准化和专业化水平。

　　3. 控制医疗风险：减少医疗纠纷，维护医院的`声誉和运营稳定性。

医院高危药品管理制度4

　　高危险药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。为促进该类药品的.合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。

　　1.高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。

　　2.高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

　　3.高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学和护理人员注意。

　　4.高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。

　　5.加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

　　6.定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

　　7.新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

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